Baqsimi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
05-07-2021

Ingredient activ:

Glucagon

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

H04AA01

INN (nume internaţional):

glucagon

Grupul Terapeutică:

Pankrease hormoonid, hormoonid Glycogenolytic

Zonă Terapeutică:

Diabeet Mellitus

Indicații terapeutice:

Baqsimi on näidustatud ravi raskeid hypoglycaemia täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 4 aastat ja enam, kellel diabeet.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2019-12-16

Prospect

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BAQSIMI 3 MG NINAPULBER ÜHEANNUSELISES KONTEINERIS
glükagoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baqsimi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baqsimi manustamist
3.
Kuidas Baqsimi’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Baqsimi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BAQSIMI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Baqsimi sisaldab toimeainet glükagooni, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
glükogenolüütilisteks hormoonideks. Seda kasutatakse raske
hüpoglükeemia (väga madala veresuhkru
taseme) raviks suhkurtõvega inimestel. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
4 aasta vanusest.
Glükagoon on kõhunäärme poolt toodetav hormoon. See toimib
vastupidiselt insuliinile ja tõstab
veresuhkru taset, muutes maksas glükogeenina talletatud suhkru
glükoosiks (suhkruks, mida organism
kasutab energia tootmiseks). Glükoos jõuab seejärel vereringesse ja
tõstab veresuhkru taset,
vähendades sel viisil hüpoglükeemia mõju.
Te peate Baqsimi’t endaga kogu aeg kaasas kandma ning teavitama oma
sõpru ja pereliikmeid sellest,
et kannate seda kaasas.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BAQSIMI MANUSTAMIST
TÄHTIS TEAVE
Kui teil on oht raske hüpoglükeemia tekkeks, peab Baqsimi olema kogu
aeg kergesti kättesaadav:
-
näidake oma pereliikmetele, sõpradele või töökaaslastele, kus te
seda ravimit hoiate ning
selgitage neile, millal 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baqsimi 3 mg ninapulber üheannuselises konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühest üheannuselisest konteinerist vabaneb ninapulbrit koguses, mis
sisaldab 3 mg glükagooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninapulber üheannuselises konteineris (ninapulber).
Valge kuni peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baqsimi on näidustatud raske hüpoglükeemia raviks suhkurtõvega
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 4 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4 aasta vanusest _
Soovitatav annus on 3 mg glükagooni manustatuna ühte
ninasõõrmesse.
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Vanusest lähtuvalt ei ole vaja annust kohandada.
65-aastaste ja vanemate patsientide kohta on ohutus- ja
efektiivsusandmeid väga piiratud hulgal ning
75-aastaste ja vanemate patsientide kohta vastavad andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- ja maksafunktsiooni põhjal ei ole vaja annust kohandada.
_Lapsed vanuses 0..._
<
_ 4 aastat_
Baqsimi ohutus ja efektiivsus imikutel ja lastel vanuses 0...
<
4 aastat ei ole veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Ainult nasaalne. Glükagooni ninapulbrit manustatakse ühte
ninasõõrmesse. Glükagoon imendub
passiivselt läbi nina limaskesta. Pärast annustamist ei ole vaja
hingata sisse ega sügavalt hingata.
GLÜKAGOONI NINAPULBRI MANUSTAMISJUHEND
1.
Eemaldage kileümbris, tõmmates punase triibu kohast.
2.
Eemaldage üheannuseline konteiner torupakendist. Ärge vajutage nuppu
enne, kui olete annuse
manustamiseks valmis.
3.
Hoidke üheannuselist konteinerit sõrmede ja pöidla vahel. Ärge
seda enne kasutamist testige,
3
sest see sisaldab ainult ühte glükagooniannust ja seda ei saa
korduvalt kasutada.
4.
Viige üheannuselise konteineri otsik ettevaatlikult ühte
ninasõõrmesse, kuni sõrm(ed) puutuvad
vastu nina.
5.
Vajutage nupp lõpuni. Annus on manustatud, kui rohelist joont ei ole
enam n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2020
Prospect Prospect cehă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2020
Prospect Prospect daneză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2020
Prospect Prospect germană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2020
Prospect Prospect greacă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2020
Prospect Prospect engleză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2020
Prospect Prospect franceză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2020
Prospect Prospect italiană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2020
Prospect Prospect letonă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2020
Prospect Prospect maghiară 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2020
Prospect Prospect malteză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2020
Prospect Prospect olandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2020
Prospect Prospect poloneză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2020
Prospect Prospect portugheză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2020
Prospect Prospect română 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2020
Prospect Prospect slovacă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2020
Prospect Prospect slovenă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2020
Prospect Prospect suedeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2021
Prospect Prospect islandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2021
Prospect Prospect croată 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor