Baqsimi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
05-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
05-07-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2020

Bahan aktif:

Glucagon

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

H04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

glucagon

Kumpulan terapeutik:

Pankrease hormoonid, hormoonid Glycogenolytic

Kawasan terapeutik:

Diabeet Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Baqsimi on näidustatud ravi raskeid hypoglycaemia täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 4 aastat ja enam, kellel diabeet.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2019-12-16

Risalah maklumat

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BAQSIMI 3 MG NINAPULBER ÜHEANNUSELISES KONTEINERIS
glükagoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baqsimi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baqsimi manustamist
3.
Kuidas Baqsimi’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Baqsimi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BAQSIMI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Baqsimi sisaldab toimeainet glükagooni, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
glükogenolüütilisteks hormoonideks. Seda kasutatakse raske
hüpoglükeemia (väga madala veresuhkru
taseme) raviks suhkurtõvega inimestel. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
4 aasta vanusest.
Glükagoon on kõhunäärme poolt toodetav hormoon. See toimib
vastupidiselt insuliinile ja tõstab
veresuhkru taset, muutes maksas glükogeenina talletatud suhkru
glükoosiks (suhkruks, mida organism
kasutab energia tootmiseks). Glükoos jõuab seejärel vereringesse ja
tõstab veresuhkru taset,
vähendades sel viisil hüpoglükeemia mõju.
Te peate Baqsimi’t endaga kogu aeg kaasas kandma ning teavitama oma
sõpru ja pereliikmeid sellest,
et kannate seda kaasas.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BAQSIMI MANUSTAMIST
TÄHTIS TEAVE
Kui teil on oht raske hüpoglükeemia tekkeks, peab Baqsimi olema kogu
aeg kergesti kättesaadav:
-
näidake oma pereliikmetele, sõpradele või töökaaslastele, kus te
seda ravimit hoiate ning
selgitage neile, millal 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baqsimi 3 mg ninapulber üheannuselises konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühest üheannuselisest konteinerist vabaneb ninapulbrit koguses, mis
sisaldab 3 mg glükagooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninapulber üheannuselises konteineris (ninapulber).
Valge kuni peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baqsimi on näidustatud raske hüpoglükeemia raviks suhkurtõvega
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 4 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4 aasta vanusest _
Soovitatav annus on 3 mg glükagooni manustatuna ühte
ninasõõrmesse.
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Vanusest lähtuvalt ei ole vaja annust kohandada.
65-aastaste ja vanemate patsientide kohta on ohutus- ja
efektiivsusandmeid väga piiratud hulgal ning
75-aastaste ja vanemate patsientide kohta vastavad andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- ja maksafunktsiooni põhjal ei ole vaja annust kohandada.
_Lapsed vanuses 0..._
<
_ 4 aastat_
Baqsimi ohutus ja efektiivsus imikutel ja lastel vanuses 0...
<
4 aastat ei ole veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Ainult nasaalne. Glükagooni ninapulbrit manustatakse ühte
ninasõõrmesse. Glükagoon imendub
passiivselt läbi nina limaskesta. Pärast annustamist ei ole vaja
hingata sisse ega sügavalt hingata.
GLÜKAGOONI NINAPULBRI MANUSTAMISJUHEND
1.
Eemaldage kileümbris, tõmmates punase triibu kohast.
2.
Eemaldage üheannuseline konteiner torupakendist. Ärge vajutage nuppu
enne, kui olete annuse
manustamiseks valmis.
3.
Hoidke üheannuselist konteinerit sõrmede ja pöidla vahel. Ärge
seda enne kasutamist testige,
3
sest see sisaldab ainult ühte glükagooniannust ja seda ei saa
korduvalt kasutada.
4.
Viige üheannuselise konteineri otsik ettevaatlikult ühte
ninasõõrmesse, kuni sõrm(ed) puutuvad
vastu nina.
5.
Vajutage nupp lõpuni. Annus on manustatud, kui rohelist joont ei ole
enam n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen