Baqsimi

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glucagon

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H04AA01

INN (Mezinárodní Name):

glucagon

Terapeutické skupiny:

Pankrease hormoonid, hormoonid Glycogenolytic

Terapeutické oblasti:

Diabeet Mellitus

Terapeutické indikace:

Baqsimi on näidustatud ravi raskeid hypoglycaemia täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 4 aastat ja enam, kellel diabeet.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2019-12-16

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BAQSIMI 3 MG NINAPULBER ÜHEANNUSELISES KONTEINERIS
glükagoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baqsimi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baqsimi manustamist
3.
Kuidas Baqsimi’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Baqsimi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BAQSIMI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Baqsimi sisaldab toimeainet glükagooni, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
glükogenolüütilisteks hormoonideks. Seda kasutatakse raske
hüpoglükeemia (väga madala veresuhkru
taseme) raviks suhkurtõvega inimestel. Seda kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
4 aasta vanusest.
Glükagoon on kõhunäärme poolt toodetav hormoon. See toimib
vastupidiselt insuliinile ja tõstab
veresuhkru taset, muutes maksas glükogeenina talletatud suhkru
glükoosiks (suhkruks, mida organism
kasutab energia tootmiseks). Glükoos jõuab seejärel vereringesse ja
tõstab veresuhkru taset,
vähendades sel viisil hüpoglükeemia mõju.
Te peate Baqsimi’t endaga kogu aeg kaasas kandma ning teavitama oma
sõpru ja pereliikmeid sellest,
et kannate seda kaasas.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BAQSIMI MANUSTAMIST
TÄHTIS TEAVE
Kui teil on oht raske hüpoglükeemia tekkeks, peab Baqsimi olema kogu
aeg kergesti kättesaadav:
-
näidake oma pereliikmetele, sõpradele või töökaaslastele, kus te
seda ravimit hoiate ning
selgitage neile, millal 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baqsimi 3 mg ninapulber üheannuselises konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühest üheannuselisest konteinerist vabaneb ninapulbrit koguses, mis
sisaldab 3 mg glükagooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninapulber üheannuselises konteineris (ninapulber).
Valge kuni peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baqsimi on näidustatud raske hüpoglükeemia raviks suhkurtõvega
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 4 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4 aasta vanusest _
Soovitatav annus on 3 mg glükagooni manustatuna ühte
ninasõõrmesse.
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Vanusest lähtuvalt ei ole vaja annust kohandada.
65-aastaste ja vanemate patsientide kohta on ohutus- ja
efektiivsusandmeid väga piiratud hulgal ning
75-aastaste ja vanemate patsientide kohta vastavad andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- ja maksafunktsiooni põhjal ei ole vaja annust kohandada.
_Lapsed vanuses 0..._
<
_ 4 aastat_
Baqsimi ohutus ja efektiivsus imikutel ja lastel vanuses 0...
<
4 aastat ei ole veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Ainult nasaalne. Glükagooni ninapulbrit manustatakse ühte
ninasõõrmesse. Glükagoon imendub
passiivselt läbi nina limaskesta. Pärast annustamist ei ole vaja
hingata sisse ega sügavalt hingata.
GLÜKAGOONI NINAPULBRI MANUSTAMISJUHEND
1.
Eemaldage kileümbris, tõmmates punase triibu kohast.
2.
Eemaldage üheannuseline konteiner torupakendist. Ärge vajutage nuppu
enne, kui olete annuse
manustamiseks valmis.
3.
Hoidke üheannuselist konteinerit sõrmede ja pöidla vahel. Ärge
seda enne kasutamist testige,
3
sest see sisaldab ainult ühte glükagooniannust ja seda ei saa
korduvalt kasutada.
4.
Viige üheannuselise konteineri otsik ettevaatlikult ühte
ninasõõrmesse, kuni sõrm(ed) puutuvad
vastu nina.
5.
Vajutage nupp lõpuni. Annus on manustatud, kui rohelist joont ei ole
enam n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů