Avonex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2023

Ingredient activ:

interferon beta-1a

Disponibil de la:

Biogen Netherlands B.V. 

Codul ATC:

L03AB07

INN (nume internaţional):

interferon beta-1a

Grupul Terapeutică:

Иммуностимуляторы,

Zonă Terapeutică:

Stwardnienie rozsiane

Indicații terapeutice:

Avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (MS). W badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; Avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego MS. Avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive MS.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1997-03-13

Prospect

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVONEX 30 MIKROGRAMÓW/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
(interferon beta-1a)
AMPUŁKO-STRZYKAWKA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Nawet jeśli pacjent stosował
wcześniej lek Avonex, niektóre informacje mogły ulec zmianie.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
(Uwaga)
Do niniejszej ulotki od czasu do czasu wprowadzane są zmiany.
Należy sprawdzić za każdym razem, gdy pacjent zrealizuje receptę,
czy ulotka nie została
zaktualizowana.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek AVONEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AVONEX
3.
Jak stosować lek AVONEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AVONEX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Jak wykonać wstrzyknięcie leku AVONEX
1.
CO TO JEST LEK AVONEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AVONEX
Substancją czynną leku Avonex jest białko, które nazywa się
_interferon beta-1a. _
Interferony to
naturalne substancje wytwarzane przez organizm człowieka
zapewniające ochronę przed zakażeniami
i chorobami. Białko zawarte w leku Avonex zbudowane jest dokładnie z
tych samych składników, co
interferon beta wytwarzany przez organizm ludzki.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AVONEX
AVONEX JEST STOSOWANY DO LECZENIA STWARD
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVONEX 30 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 30
mikrogramów (6 milionów j.m.)
interferonu beta-1a.
Stężenie wynosi 30 mikrogramów na 0,5 ml.
30 mikrogramów produktu AVONEX zawiera 6 milionów j.m. (jednostek
międzynarodowych)
aktywności przeciwwirusowej według Międzynarodowego Standardu dla
Interferonu Światowej
Organizacji Zdrowia (WHO). Nie jest znana aktywność według innych
standardów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Klarowny i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt AVONEX jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu:
•
pacjentów ze zdiagnozowaną nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego (SR) określonego
w badaniach klinicznych jako dwa lub więcej zaostrzeń choroby
(nawrotów) w czasie ostatnich
trzech lat bez oznak postępu choroby między nawrotami; AVONEX
spowalnia postęp
niesprawności i zmniejsza częstość nawrotów.
•
pacjentów, u których wystąpił pojedynczy przypadek demielinizacji
z czynnym procesem
zapalnym, którego ciężkość kwalifikuje do leczenia podawanymi
dożylnie kortykosteroidami,
jeśli alternatywna diagnoza została wykluczona i istnieje duże
ryzyko rozwoju klinicznie
zdefiniowanego stwardnienia rozsianego (patrz punkt 5.1)
Produkt AVONEX należy odstawić u pacjentów, u których rozwinie
się postępujące SR.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza prowadzącego,
który ma doświadczenie
w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
_Dorośli:_
W leczeniu nawrotowego stwardnienia rozsianego (SR) zalecana dawka
wynosi
30 mikrogramów (0,5 ml roztworu) we wstrzyknięciu domięśniowym
(i.m.) podawana raz w tygodniu
(patrz
punkt 6.6). Nie wykazano dodatkowych korzyści po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2019
Prospect Prospect cehă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2019
Prospect Prospect daneză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2019
Prospect Prospect germană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2019
Prospect Prospect estoniană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2019
Prospect Prospect greacă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2019
Prospect Prospect engleză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2019
Prospect Prospect franceză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2019
Prospect Prospect italiană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2019
Prospect Prospect letonă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2019
Prospect Prospect maghiară 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2019
Prospect Prospect malteză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2019
Prospect Prospect olandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2019
Prospect Prospect portugheză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2019
Prospect Prospect română 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2019
Prospect Prospect slovacă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2019
Prospect Prospect slovenă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2019
Prospect Prospect suedeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2023
Prospect Prospect islandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2023
Prospect Prospect croată 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor