Avonex

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

interferon beta-1a

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V. 

АТС код:

L03AB07

INN (Международно Name):

interferon beta-1a

Терапевтична група:

Иммуностимуляторы,

Терапевтична област:

Stwardnienie rozsiane

Терапевтични показания:

Avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (MS). W badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; Avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego MS. Avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive MS.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

1997-03-13

Листовка

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVONEX 30 MIKROGRAMÓW/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
(interferon beta-1a)
AMPUŁKO-STRZYKAWKA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Nawet jeśli pacjent stosował
wcześniej lek Avonex, niektóre informacje mogły ulec zmianie.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
(Uwaga)
Do niniejszej ulotki od czasu do czasu wprowadzane są zmiany.
Należy sprawdzić za każdym razem, gdy pacjent zrealizuje receptę,
czy ulotka nie została
zaktualizowana.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek AVONEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AVONEX
3.
Jak stosować lek AVONEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AVONEX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Jak wykonać wstrzyknięcie leku AVONEX
1.
CO TO JEST LEK AVONEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AVONEX
Substancją czynną leku Avonex jest białko, które nazywa się
_interferon beta-1a. _
Interferony to
naturalne substancje wytwarzane przez organizm człowieka
zapewniające ochronę przed zakażeniami
i chorobami. Białko zawarte w leku Avonex zbudowane jest dokładnie z
tych samych składników, co
interferon beta wytwarzany przez organizm ludzki.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AVONEX
AVONEX JEST STOSOWANY DO LECZENIA STWARD
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVONEX 30 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 30
mikrogramów (6 milionów j.m.)
interferonu beta-1a.
Stężenie wynosi 30 mikrogramów na 0,5 ml.
30 mikrogramów produktu AVONEX zawiera 6 milionów j.m. (jednostek
międzynarodowych)
aktywności przeciwwirusowej według Międzynarodowego Standardu dla
Interferonu Światowej
Organizacji Zdrowia (WHO). Nie jest znana aktywność według innych
standardów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Klarowny i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt AVONEX jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu:
•
pacjentów ze zdiagnozowaną nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego (SR) określonego
w badaniach klinicznych jako dwa lub więcej zaostrzeń choroby
(nawrotów) w czasie ostatnich
trzech lat bez oznak postępu choroby między nawrotami; AVONEX
spowalnia postęp
niesprawności i zmniejsza częstość nawrotów.
•
pacjentów, u których wystąpił pojedynczy przypadek demielinizacji
z czynnym procesem
zapalnym, którego ciężkość kwalifikuje do leczenia podawanymi
dożylnie kortykosteroidami,
jeśli alternatywna diagnoza została wykluczona i istnieje duże
ryzyko rozwoju klinicznie
zdefiniowanego stwardnienia rozsianego (patrz punkt 5.1)
Produkt AVONEX należy odstawić u pacjentów, u których rozwinie
się postępujące SR.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza prowadzącego,
który ma doświadczenie
w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
_Dorośli:_
W leczeniu nawrotowego stwardnienia rozsianego (SR) zalecana dawka
wynosi
30 mikrogramów (0,5 ml roztworu) we wstrzyknięciu domięśniowym
(i.m.) podawana raz w tygodniu
(patrz
punkt 6.6). Nie wykazano dodatkowych korzyści po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2019
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2019
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2019
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2019
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2019
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2019
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2019
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите