Avonex

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2023
SPC SPC (SPC)
18-09-2023
PAR PAR (PAR)
19-12-2019

active_ingredient:

interferon beta-1a

MAH:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC_code:

L03AB07

INN:

interferon beta-1a

therapeutic_group:

Иммуностимуляторы,

therapeutic_area:

Stwardnienie rozsiane

therapeutic_indication:

Avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (MS). W badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; Avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego MS. Avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive MS.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

1997-03-13

PIL

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVONEX 30 MIKROGRAMÓW/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
(interferon beta-1a)
AMPUŁKO-STRZYKAWKA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Nawet jeśli pacjent stosował
wcześniej lek Avonex, niektóre informacje mogły ulec zmianie.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
(Uwaga)
Do niniejszej ulotki od czasu do czasu wprowadzane są zmiany.
Należy sprawdzić za każdym razem, gdy pacjent zrealizuje receptę,
czy ulotka nie została
zaktualizowana.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek AVONEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku AVONEX
3.
Jak stosować lek AVONEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AVONEX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Jak wykonać wstrzyknięcie leku AVONEX
1.
CO TO JEST LEK AVONEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AVONEX
Substancją czynną leku Avonex jest białko, które nazywa się
_interferon beta-1a. _
Interferony to
naturalne substancje wytwarzane przez organizm człowieka
zapewniające ochronę przed zakażeniami
i chorobami. Białko zawarte w leku Avonex zbudowane jest dokładnie z
tych samych składników, co
interferon beta wytwarzany przez organizm ludzki.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AVONEX
AVONEX JEST STOSOWANY DO LECZENIA STWARD
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVONEX 30 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml zawiera 30
mikrogramów (6 milionów j.m.)
interferonu beta-1a.
Stężenie wynosi 30 mikrogramów na 0,5 ml.
30 mikrogramów produktu AVONEX zawiera 6 milionów j.m. (jednostek
międzynarodowych)
aktywności przeciwwirusowej według Międzynarodowego Standardu dla
Interferonu Światowej
Organizacji Zdrowia (WHO). Nie jest znana aktywność według innych
standardów.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Klarowny i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt AVONEX jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu:
•
pacjentów ze zdiagnozowaną nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego (SR) określonego
w badaniach klinicznych jako dwa lub więcej zaostrzeń choroby
(nawrotów) w czasie ostatnich
trzech lat bez oznak postępu choroby między nawrotami; AVONEX
spowalnia postęp
niesprawności i zmniejsza częstość nawrotów.
•
pacjentów, u których wystąpił pojedynczy przypadek demielinizacji
z czynnym procesem
zapalnym, którego ciężkość kwalifikuje do leczenia podawanymi
dożylnie kortykosteroidami,
jeśli alternatywna diagnoza została wykluczona i istnieje duże
ryzyko rozwoju klinicznie
zdefiniowanego stwardnienia rozsianego (patrz punkt 5.1)
Produkt AVONEX należy odstawić u pacjentów, u których rozwinie
się postępujące SR.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza prowadzącego,
który ma doświadczenie
w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
_Dorośli:_
W leczeniu nawrotowego stwardnienia rozsianego (SR) zalecana dawka
wynosi
30 mikrogramów (0,5 ml roztworu) we wstrzyknięciu domięśniowym
(i.m.) podawana raz w tygodniu
(patrz
punkt 6.6). Nie wykazano dodatkowych korzyści po
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2019
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2019
PIL PIL չեխերեն 18-09-2023
SPC SPC չեխերեն 18-09-2023
PAR PAR չեխերեն 19-12-2019
PIL PIL դանիերեն 18-09-2023
SPC SPC դանիերեն 18-09-2023
PAR PAR դանիերեն 19-12-2019
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2019
PIL PIL էստոներեն 18-09-2023
SPC SPC էստոներեն 18-09-2023
PAR PAR էստոներեն 19-12-2019
PIL PIL հունարեն 18-09-2023
SPC SPC հունարեն 18-09-2023
PAR PAR հունարեն 19-12-2019
PIL PIL անգլերեն 18-09-2023
SPC SPC անգլերեն 18-09-2023
PAR PAR անգլերեն 19-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2019
PIL PIL իտալերեն 18-09-2023
SPC SPC իտալերեն 18-09-2023
PAR PAR իտալերեն 19-12-2019
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2019
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2019
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2019
PIL PIL մալթերեն 18-09-2023
SPC SPC մալթերեն 18-09-2023
PAR PAR մալթերեն 19-12-2019
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2019
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2019
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2019
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2019
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2019
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2019

view_documents_history