Aservo EquiHaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-01-1970

Ingredient activ:

ciclesonide

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QR03BA08

INN (nume internaţional):

ciclesonide

Grupul Terapeutică:

Hestar

Zonă Terapeutică:

Öndunarfærum, Önnur lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum, inhalants

Indicații terapeutice:

Til að lina klínískum merki um alvarlega hrossum asma (áður þekktur sem Endurtekinn Öndunarvegi – (RAO), Sumar Haga Tengslum Endurtekin Öndunarvegi – (SPA-RAO)).

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2020-01-28

Prospect

                                16
B.
FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
ASERVO EQUIHALER 343 MÍKRÓG/AFMÆLDAN SKAMMT, INNÖNDUNARLAUSN FYRIR
HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Aservo EquiHaler 343 míkróg/afmældan skammt, innöndunarlausn fyrir
hesta
ciclesonid
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver afmældur skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Ciclesonid
343 míkróg
HJÁLPAREFNI:
Etanól:
8,4 mg
Tær, litlaus eða gulleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til þess að draga úr klínískum einkennum svæsins hestaastma
(áður þekkt sem RAO (Recurrent
Airway Obstruction), SPA-RAO (Summer Pasture Associated Recurrent
Airway Obstruction)).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, barksterum
eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt var að væg útferð úr nösum kæmi fram í rannsóknum á
öryggi og í klínískum rannsóknum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
18
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hestar
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOM
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Aservo EquiHaler 343 míkróg/afmældan skammt, innöndunarlausn fyrir
hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ciclesonid
343 míkróg
HJÁLPAREFNI:
Etanól:
8,4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarlausn.
Tær, litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til þess að draga úr klínískum einkennum svæsins hestaastma
(áður þekkt sem RAO (Recurrent
Airway Obstruction), SPA-RAO (Summer Pasture Associated Recurrent
Airway Obstruction)).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, barksterum
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gæta skal sérstakrar varúðar þegar dýralyfið er gefið. Til
þess að tryggja árangursríka lyfjagjöf þarf að
fylgjast með öndunarvísinum sem er í vegg hólfsins á
nasamillistykkinu: þegar hesturinn andar að sér
sveigist himnan á öndunarvísinum inn á við. Við útöndun
sveigist himnan á öndunarvísinum út á við.
Losun á úðanum ætti að hefjast við upphaf innöndunar þ.e.
þegar öndunarvísirinn sveigist inn í hólfið.
Ef hreyfingar öndunarvísisins sjást ekki á að ganga úr skugga um
rétta staðsetningu nasamilli-
stykkisins.
Ef engin hreyfing er enn sjáanleg í innöndunartækinu eða ef
hreyfingin er of ör á ekki að gefa lyfið.
Verkun lyfsins hefur ekki verið staðfest hjá hestum með bráða
versnun (<14 dagar) klínískra einkenna.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Öryggi dýralyfsins hefur hvorki verið staðfest hjá hestum sem
vega minna en 200 kg né hjá folöldum.
Dýralæknirinn sem ávísar lyfinu á að meta hvort lundarfar
hestsins henti fyrir örugga og árangursríka
gjöf með Aservo EquiHaler í samræmi við góðar starfsvenjur við
dýralækningar.
3
Hafi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect daneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-01-1970
Prospect Prospect germană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-01-1970
Prospect Prospect croată 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor