Aservo EquiHaler

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-01-1970

Składnik aktywny:

ciclesonide

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QR03BA08

INN (International Nazwa):

ciclesonide

Grupa terapeutyczna:

Hestar

Dziedzina terapeutyczna:

Öndunarfærum, Önnur lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum, inhalants

Wskazania:

Til að lina klínískum merki um alvarlega hrossum asma (áður þekktur sem Endurtekinn Öndunarvegi – (RAO), Sumar Haga Tengslum Endurtekin Öndunarvegi – (SPA-RAO)).

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2020-01-28

Ulotka dla pacjenta

                                16
B.
FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
ASERVO EQUIHALER 343 MÍKRÓG/AFMÆLDAN SKAMMT, INNÖNDUNARLAUSN FYRIR
HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Aservo EquiHaler 343 míkróg/afmældan skammt, innöndunarlausn fyrir
hesta
ciclesonid
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver afmældur skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Ciclesonid
343 míkróg
HJÁLPAREFNI:
Etanól:
8,4 mg
Tær, litlaus eða gulleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til þess að draga úr klínískum einkennum svæsins hestaastma
(áður þekkt sem RAO (Recurrent
Airway Obstruction), SPA-RAO (Summer Pasture Associated Recurrent
Airway Obstruction)).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, barksterum
eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt var að væg útferð úr nösum kæmi fram í rannsóknum á
öryggi og í klínískum rannsóknum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
18
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik)
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hestar
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOM
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Aservo EquiHaler 343 míkróg/afmældan skammt, innöndunarlausn fyrir
hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver afmældur skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Ciclesonid
343 míkróg
HJÁLPAREFNI:
Etanól:
8,4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarlausn.
Tær, litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til þess að draga úr klínískum einkennum svæsins hestaastma
(áður þekkt sem RAO (Recurrent
Airway Obstruction), SPA-RAO (Summer Pasture Associated Recurrent
Airway Obstruction)).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, barksterum
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gæta skal sérstakrar varúðar þegar dýralyfið er gefið. Til
þess að tryggja árangursríka lyfjagjöf þarf að
fylgjast með öndunarvísinum sem er í vegg hólfsins á
nasamillistykkinu: þegar hesturinn andar að sér
sveigist himnan á öndunarvísinum inn á við. Við útöndun
sveigist himnan á öndunarvísinum út á við.
Losun á úðanum ætti að hefjast við upphaf innöndunar þ.e.
þegar öndunarvísirinn sveigist inn í hólfið.
Ef hreyfingar öndunarvísisins sjást ekki á að ganga úr skugga um
rétta staðsetningu nasamilli-
stykkisins.
Ef engin hreyfing er enn sjáanleg í innöndunartækinu eða ef
hreyfingin er of ör á ekki að gefa lyfið.
Verkun lyfsins hefur ekki verið staðfest hjá hestum með bráða
versnun (<14 dagar) klínískra einkenna.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Öryggi dýralyfsins hefur hvorki verið staðfest hjá hestum sem
vega minna en 200 kg né hjá folöldum.
Dýralæknirinn sem ávísar lyfinu á að meta hvort lundarfar
hestsins henti fyrir örugga og árangursríka
gjöf með Aservo EquiHaler í samræmi við góðar starfsvenjur við
dýralækningar.
3
Hafi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-01-1970
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-01-1970
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-01-1970

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów