Aripiprazole Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2024

Ingredient activ:

aripiprazol

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psiholeptice

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Aripiprazol Sandoz este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazol Sandoz este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazol Sandoz este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de
boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazol Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Aripiprazol Sandoz
3.
Cum să luați Aripiprazol Sandoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aripiprazol Sandoz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOL SANDOZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ar
ipiprazol Sandoz conține substanța activă aripiprazol și aparține
unui grup de medicamente numite
antipsihotice. Este utilizat pentru tratamentul adulților și
adolescenților cu vârsta de 15 ani sau peste
care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să
auzi, să vezi sau să percepi lucruri care
nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să
te comporți incoerent și să nu ai emoții.
De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv
sau iritate.
Aripiprazol Sandoz este utilizat în tratamentul adulților și
adolescenților cu vârsta de 13 ani și peste ce
suferă de o star
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 67,47 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 62,67 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 92,86 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 125,72 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 186,68 mg pe comprimat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastră, marmorat, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 6,0 mm,
marcat cu „SZ” pe o parte și cu „444” pe cealalată parte.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Comprimat de culoare roz, marmorat, de formă rotundă, cu diametrul
de aproximativ 6,0 mm, marcat
cu „SZ” pe o parte și cu „446” pe cealalată parte..
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă, marmorat, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 7,0 mm,
marcat cu „SZ” pe o parte și cu „447” pe cealaltă parte.
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Comprimat de culoare albă, marmorat, de formă rotundă, cu diametrul
de aproximativ 7,8 mm, marcat
cu „SZ” pe o parte și cu „448” pe cealaltă parte.
Aripi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-09-2015
Prospect Prospect cehă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2015
Prospect Prospect daneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2015
Prospect Prospect germană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2015
Prospect Prospect estoniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2015
Prospect Prospect greacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2015
Prospect Prospect engleză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2015
Prospect Prospect franceză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2015
Prospect Prospect italiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2015
Prospect Prospect letonă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-09-2015
Prospect Prospect maghiară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-09-2015
Prospect Prospect malteză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2015
Prospect Prospect olandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-09-2015
Prospect Prospect poloneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2015
Prospect Prospect portugheză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2015
Prospect Prospect slovacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2015
Prospect Prospect slovenă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2015
Prospect Prospect suedeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2024
Prospect Prospect islandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2024
Prospect Prospect croată 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-09-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor