Aripiprazole Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2024

Werkstoffen:

aripiprazol

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psiholeptice

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripiprazol Sandoz este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazol Sandoz este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazol Sandoz este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de
boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazol Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Aripiprazol Sandoz
3.
Cum să luați Aripiprazol Sandoz
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aripiprazol Sandoz
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOL SANDOZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ar
ipiprazol Sandoz conține substanța activă aripiprazol și aparține
unui grup de medicamente numite
antipsihotice. Este utilizat pentru tratamentul adulților și
adolescenților cu vârsta de 15 ani sau peste
care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să
auzi, să vezi sau să percepi lucruri care
nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să
te comporți incoerent și să nu ai emoții.
De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv
sau iritate.
Aripiprazol Sandoz este utilizat în tratamentul adulților și
adolescenților cu vârsta de 13 ani și peste ce
suferă de o star
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 67,47 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 62,67 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 92,86 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 125,72 mg pe comprimat.
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 186,68 mg pe comprimat.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastră, marmorat, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 6,0 mm,
marcat cu „SZ” pe o parte și cu „444” pe cealalată parte.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimate
Comprimat de culoare roz, marmorat, de formă rotundă, cu diametrul
de aproximativ 6,0 mm, marcat
cu „SZ” pe o parte și cu „446” pe cealalată parte..
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă, marmorat, de formă rotundă, cu
diametrul de aproximativ 7,0 mm,
marcat cu „SZ” pe o parte și cu „447” pe cealaltă parte.
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimate
Comprimat de culoare albă, marmorat, de formă rotundă, cu diametrul
de aproximativ 7,8 mm, marcat
cu „SZ” pe o parte și cu „448” pe cealaltă parte.
Aripi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten