Apixaban Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2022

Ingredient activ:

Apixaban

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

B01AF02

INN (nume internaţional):

apixaban

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Indicații terapeutice:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2020-07-23

Prospect

                                94
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
95
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APIXABAN ACCORD 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
apixaban
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apixaban Accord
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Apixaban
Accord
3.
Πώς να πάρετε το Apixaban Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apixaban Accord
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Apixaban Accord 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg apixaban.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε 2,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 51,97 mg λακτόζη (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινο, στρογγυλού σχήματος,
αμφίκυρτο δισκίο επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο, διαμέτρου περίπου
6,00 mm, με ανάγλυφο το «IU1» στη μία πλευρά
και χωρίς ανάγλυφο στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών
επεισοδίων (ΦΘΕ) σε ενήλικες ασθενείς
που έχουν
υποβληθεί σε εκλεκτική εγχείρηση
αποκατάστασης ισχίου ή γόνατος.
Πρόληψη αγγειακού εγκεφαλικού
επεισοδίου και συστηματικής εμβολής
σε ενήλικες ασθενείς με μη
βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΜΒΚΜ) με
έναν ή περισσότερους παράγοντες
κινδύνου, όπως
προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό
επεισόδιο (TIA): ηλικία
≥ 75 ετών, υπέ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2022
Prospect Prospect islandeză 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2022
Prospect Prospect croată 19-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor