Apixaban Accord

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Apixaban

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

B01AF02

INN (Международно Name):

apixaban

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Терапевтични показания:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2020-07-23

Листовка

                                94
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
95
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APIXABAN ACCORD 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
apixaban
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apixaban Accord
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Apixaban
Accord
3.
Πώς να πάρετε το Apixaban Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apixaban Accord
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Apixaban Accord 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg apixaban.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε 2,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 51,97 mg λακτόζη (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινο, στρογγυλού σχήματος,
αμφίκυρτο δισκίο επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο, διαμέτρου περίπου
6,00 mm, με ανάγλυφο το «IU1» στη μία πλευρά
και χωρίς ανάγλυφο στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών
επεισοδίων (ΦΘΕ) σε ενήλικες ασθενείς
που έχουν
υποβληθεί σε εκλεκτική εγχείρηση
αποκατάστασης ισχίου ή γόνατος.
Πρόληψη αγγειακού εγκεφαλικού
επεισοδίου και συστηματικής εμβολής
σε ενήλικες ασθενείς με μη
βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΜΒΚΜ) με
έναν ή περισσότερους παράγοντες
κινδύνου, όπως
προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό
επεισόδιο (TIA): ηλικία
≥ 75 ετών, υπέ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2020
Листовка Листовка испански 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2022
Листовка Листовка чешки 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2022
Листовка Листовка датски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2022
Листовка Листовка немски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2022
Листовка Листовка естонски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2022
Листовка Листовка английски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2020
Листовка Листовка френски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2022
Листовка Листовка италиански 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2020
Листовка Листовка латвийски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2020
Листовка Листовка литовски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2022
Листовка Листовка унгарски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2022
Листовка Листовка малтийски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2020
Листовка Листовка полски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2022
Листовка Листовка португалски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2020
Листовка Листовка румънски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2022
Листовка Листовка словашки 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2022
Листовка Листовка словенски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2020
Листовка Листовка фински 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2022
Листовка Листовка шведски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2022
Листовка Листовка норвежки 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2022
Листовка Листовка исландски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2022
Листовка Листовка хърватски 19-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите