Apixaban Accord

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Apixaban

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Therapeutic indications:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς).

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2020-07-23

Patient Information leaflet

                                94
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
95
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APIXABAN ACCORD 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
apixaban
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apixaban Accord
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Apixaban
Accord
3.
Πώς να πάρετε το Apixaban Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apixaban Accord
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Apixaban Accord 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg apixaban.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε 2,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 51,97 mg λακτόζη (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινο, στρογγυλού σχήματος,
αμφίκυρτο δισκίο επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο, διαμέτρου περίπου
6,00 mm, με ανάγλυφο το «IU1» στη μία πλευρά
και χωρίς ανάγλυφο στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών
επεισοδίων (ΦΘΕ) σε ενήλικες ασθενείς
που έχουν
υποβληθεί σε εκλεκτική εγχείρηση
αποκατάστασης ισχίου ή γόνατος.
Πρόληψη αγγειακού εγκεφαλικού
επεισοδίου και συστηματικής εμβολής
σε ενήλικες ασθενείς με μη
βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΜΒΚΜ) με
έναν ή περισσότερους παράγοντες
κινδύνου, όπως
προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό
επεισόδιο (TIA): ηλικία
≥ 75 ετών, υπέ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2020

Search alerts related to this product