Apixaban Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
19-05-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
19-05-2022

Aktiv bestanddel:

Apixaban

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

Terapeutiske indikationer:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (TIA) ηλικία ≥ 75 ετών, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης, συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA Class ≥ ΙΙ). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες (βλ. παράγραφο 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής PE ασθενείς).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2020-07-23

Indlægsseddel

                                94
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
95
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APIXABAN ACCORD 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
apixaban
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apixaban Accord
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Apixaban
Accord
3.
Πώς να πάρετε το Apixaban Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apixaban Accord
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
_ _
Apixaban Accord 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg apixaban.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε 2,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 51,97 mg λακτόζη (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινο, στρογγυλού σχήματος,
αμφίκυρτο δισκίο επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο, διαμέτρου περίπου
6,00 mm, με ανάγλυφο το «IU1» στη μία πλευρά
και χωρίς ανάγλυφο στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών
επεισοδίων (ΦΘΕ) σε ενήλικες ασθενείς
που έχουν
υποβληθεί σε εκλεκτική εγχείρηση
αποκατάστασης ισχίου ή γόνατος.
Πρόληψη αγγειακού εγκεφαλικού
επεισοδίου και συστηματικής εμβολής
σε ενήλικες ασθενείς με μη
βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΜΒΚΜ) με
έναν ή περισσότερους παράγοντες
κινδύνου, όπως
προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό
επεισόδιο (TIA): ηλικία
≥ 75 ετών, υπέ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt