Ameluz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Disponibil de la:

Biofrontera Bioscience GmbH

Codul ATC:

L01XD04

INN (nume internaţional):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indicații terapeutice:

Ārstēšana aktīniskā keratoze, vieglas līdz vidēji smagas, uz sejas un skalpa (Olsen pakāpe 1 2; skatīt nodaĝā 5. 1) un lauka cancerization pieaugušajiem. Ārstēšana virspusēji un/vai augstas stiprības bazālo šūnu karcinoma, kas nav derīgi ķirurģiskā ārstēšana, jo iespējams, ka ārstēšana saistīto saslimstības un/vai sliktas kosmētikas rezultātu pieaugušie.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2011-12-13

Prospect

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_AMELUZ_ 78 MG/G GELS
_5-aminolaevulinic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Ameluz_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms
_Ameluz_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Ameluz_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Ameluz_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMELUZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Ameluz_
satur aktīvo vielu 5-aminolevulīnskābi. To lieto, lai
ĀRSTĒTU
:
•
nedaudz palpējamu līdz mēreni biezu
STAROJUMA KERATOZI
vai visus starojuma keratozes skartos
reģionus pieaugušajiem. Starojuma keratozes ir noteiktas ādas
ārējā slāņa pārmaiņas, kas var
izraisīt ādas vēzi;
•
virspusēju un/vai nodulāru
BAZĀLO ŠŪNU KARCINOMU
, kas nav piemērota ķirurģiskai ārstēšanai
iespējamas ar ārstēšanu saistītas saslimstības un/vai slikta
kosmētiskā iznākuma dēļ,
pieaugušajiem. Bazālo šūnu karcinoma ir ādas vēzis, kas
izskatās kā sarkanīgi pleķi ar ādas
lobīšanos vai viens vai vairāki ādas pacēlumi, kas viegli asiņo
un nedzīst.
Pēc lietošanas
_Ameluz_
aktīvā viela kļūst par gaismā aktīvu vielu, kas uzkrājas
skartajās šūnās.
Apgaismojot ar atbilstošu gaismu, veidojas reaktīvo skābekli
saturošas molekulas, kas darbojas pret
mērķa šūnām. Šādu ārstēšanu sauc par fotodinamisko terapiju
(FDT).
2.
KAS JĀZINA PIRMS AMELUZ LIETOŠANĀ
NELIETOJI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Ameluz _
78 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams (g) gela satur 78 mg 5-aminolevulīnskābes (hidrohlorīda
veidā) (
_5-Aminolaevulinic acid)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens grams gela satur 2,4 mg nātrija benzoāta (E211), 3 mg sojas
pupiņu fosfatidilholīna un 10 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Baltas līdz iedzeltenas krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas līdz vidēji smagas starojuma keratozes (
_keratosis actinica_
) (1.–2. pakāpe pēc Olsena
_(Olsen_
_klasifikācija, _
skatīt 5.1. apakšpunktu) un reģionālas audu ļaundabīgas
transformācijas ārstēšana
pieaugušajiem.
Virspusējas un/vai nodulāras bazālo šūnu karcinomas, kas nav
piemērota ķirurģiskai ārstēšanai
iespējamas ar ārstēšanu saistītas saslimstības un/vai slikta
kosmētiskā iznākuma dēļ, ārstēšana
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas pieaugušajiem
_Sejas un galvas matainās daļas starojuma keratozes (SK)
ārstēšanai_
jānozīmē viens fotodinamiskās
terapijas kurss (ar dabisko dienas gaismu vai sarkanās gaismas vai
mākslīgās dienas gaismas spuldzi)
vienam vai vairākiem bojājumiem vai visiem audu ļaundabīgas
transformācijas reģioniem (laukumi uz
ādas, kuros vairākus starojuma keratozes bojājumus ieskauj
starojuma un saules izraisīti bojājumi
ierobežotā reģionā).
_Starojuma keratozes (SK) ārstēšanai rumpja, kakla vai
ekstremitāšu ķermeņa apgabalos_
jānozīmē
viens šaura spektra sarkanās gaismas fotodinamiskās terapijas
kurss.
Starojuma keratozes bojājumi vai reģioni jānovērtē trīs
mēnešus pēc ārstēšanas. Ārstētie bojājumi vai
reģioni, kas pēc 3 mēnešiem nav pilnībā izārstēti, jāārstē
atkārtoti.
_Bazālo šūnu karcinomas (BŠK) ārstēšanai_
jānozīmē divi fotodinamiskās terapijas kursi sarkanās
gaismas spuldzi vienam vai vairāk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2020
Prospect Prospect germană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2020
Prospect Prospect română 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2024
Prospect Prospect islandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2024
Prospect Prospect croată 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor