Ameluz

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Dostępny od:

Biofrontera Bioscience GmbH

Kod ATC:

L01XD04

INN (International Nazwa):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Wskazania:

Ārstēšana aktīniskā keratoze, vieglas līdz vidēji smagas, uz sejas un skalpa (Olsen pakāpe 1 2; skatīt nodaĝā 5. 1) un lauka cancerization pieaugušajiem. Ārstēšana virspusēji un/vai augstas stiprības bazālo šūnu karcinoma, kas nav derīgi ķirurģiskā ārstēšana, jo iespējams, ka ārstēšana saistīto saslimstības un/vai sliktas kosmētikas rezultātu pieaugušie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-12-13

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_AMELUZ_ 78 MG/G GELS
_5-aminolaevulinic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Ameluz_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms
_Ameluz_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Ameluz_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Ameluz_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMELUZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Ameluz_
satur aktīvo vielu 5-aminolevulīnskābi. To lieto, lai
ĀRSTĒTU
:
•
nedaudz palpējamu līdz mēreni biezu
STAROJUMA KERATOZI
vai visus starojuma keratozes skartos
reģionus pieaugušajiem. Starojuma keratozes ir noteiktas ādas
ārējā slāņa pārmaiņas, kas var
izraisīt ādas vēzi;
•
virspusēju un/vai nodulāru
BAZĀLO ŠŪNU KARCINOMU
, kas nav piemērota ķirurģiskai ārstēšanai
iespējamas ar ārstēšanu saistītas saslimstības un/vai slikta
kosmētiskā iznākuma dēļ,
pieaugušajiem. Bazālo šūnu karcinoma ir ādas vēzis, kas
izskatās kā sarkanīgi pleķi ar ādas
lobīšanos vai viens vai vairāki ādas pacēlumi, kas viegli asiņo
un nedzīst.
Pēc lietošanas
_Ameluz_
aktīvā viela kļūst par gaismā aktīvu vielu, kas uzkrājas
skartajās šūnās.
Apgaismojot ar atbilstošu gaismu, veidojas reaktīvo skābekli
saturošas molekulas, kas darbojas pret
mērķa šūnām. Šādu ārstēšanu sauc par fotodinamisko terapiju
(FDT).
2.
KAS JĀZINA PIRMS AMELUZ LIETOŠANĀ
NELIETOJI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Ameluz _
78 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams (g) gela satur 78 mg 5-aminolevulīnskābes (hidrohlorīda
veidā) (
_5-Aminolaevulinic acid)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens grams gela satur 2,4 mg nātrija benzoāta (E211), 3 mg sojas
pupiņu fosfatidilholīna un 10 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Baltas līdz iedzeltenas krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas līdz vidēji smagas starojuma keratozes (
_keratosis actinica_
) (1.–2. pakāpe pēc Olsena
_(Olsen_
_klasifikācija, _
skatīt 5.1. apakšpunktu) un reģionālas audu ļaundabīgas
transformācijas ārstēšana
pieaugušajiem.
Virspusējas un/vai nodulāras bazālo šūnu karcinomas, kas nav
piemērota ķirurģiskai ārstēšanai
iespējamas ar ārstēšanu saistītas saslimstības un/vai slikta
kosmētiskā iznākuma dēļ, ārstēšana
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas pieaugušajiem
_Sejas un galvas matainās daļas starojuma keratozes (SK)
ārstēšanai_
jānozīmē viens fotodinamiskās
terapijas kurss (ar dabisko dienas gaismu vai sarkanās gaismas vai
mākslīgās dienas gaismas spuldzi)
vienam vai vairākiem bojājumiem vai visiem audu ļaundabīgas
transformācijas reģioniem (laukumi uz
ādas, kuros vairākus starojuma keratozes bojājumus ieskauj
starojuma un saules izraisīti bojājumi
ierobežotā reģionā).
_Starojuma keratozes (SK) ārstēšanai rumpja, kakla vai
ekstremitāšu ķermeņa apgabalos_
jānozīmē
viens šaura spektra sarkanās gaismas fotodinamiskās terapijas
kurss.
Starojuma keratozes bojājumi vai reģioni jānovērtē trīs
mēnešus pēc ārstēšanas. Ārstētie bojājumi vai
reģioni, kas pēc 3 mēnešiem nav pilnībā izārstēti, jāārstē
atkārtoti.
_Bazālo šūnu karcinomas (BŠK) ārstēšanai_
jānozīmē divi fotodinamiskās terapijas kursi sarkanās
gaismas spuldzi vienam vai vairāk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów