Ameluz

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Disponible desde:

Biofrontera Bioscience GmbH

Código ATC:

L01XD04

Designación común internacional (DCI):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšana aktīniskā keratoze, vieglas līdz vidēji smagas, uz sejas un skalpa (Olsen pakāpe 1 2; skatīt nodaĝā 5. 1) un lauka cancerization pieaugušajiem. Ārstēšana virspusēji un/vai augstas stiprības bazālo šūnu karcinoma, kas nav derīgi ķirurģiskā ārstēšana, jo iespējams, ka ārstēšana saistīto saslimstības un/vai sliktas kosmētikas rezultātu pieaugušie.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2011-12-13

Información para el usuario

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_AMELUZ_ 78 MG/G GELS
_5-aminolaevulinic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Ameluz_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms
_Ameluz_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Ameluz_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Ameluz_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMELUZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Ameluz_
satur aktīvo vielu 5-aminolevulīnskābi. To lieto, lai
ĀRSTĒTU
:
•
nedaudz palpējamu līdz mēreni biezu
STAROJUMA KERATOZI
vai visus starojuma keratozes skartos
reģionus pieaugušajiem. Starojuma keratozes ir noteiktas ādas
ārējā slāņa pārmaiņas, kas var
izraisīt ādas vēzi;
•
virspusēju un/vai nodulāru
BAZĀLO ŠŪNU KARCINOMU
, kas nav piemērota ķirurģiskai ārstēšanai
iespējamas ar ārstēšanu saistītas saslimstības un/vai slikta
kosmētiskā iznākuma dēļ,
pieaugušajiem. Bazālo šūnu karcinoma ir ādas vēzis, kas
izskatās kā sarkanīgi pleķi ar ādas
lobīšanos vai viens vai vairāki ādas pacēlumi, kas viegli asiņo
un nedzīst.
Pēc lietošanas
_Ameluz_
aktīvā viela kļūst par gaismā aktīvu vielu, kas uzkrājas
skartajās šūnās.
Apgaismojot ar atbilstošu gaismu, veidojas reaktīvo skābekli
saturošas molekulas, kas darbojas pret
mērķa šūnām. Šādu ārstēšanu sauc par fotodinamisko terapiju
(FDT).
2.
KAS JĀZINA PIRMS AMELUZ LIETOŠANĀ
NELIETOJI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Ameluz _
78 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams (g) gela satur 78 mg 5-aminolevulīnskābes (hidrohlorīda
veidā) (
_5-Aminolaevulinic acid)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens grams gela satur 2,4 mg nātrija benzoāta (E211), 3 mg sojas
pupiņu fosfatidilholīna un 10 mg
propilēnglikola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Baltas līdz iedzeltenas krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglas līdz vidēji smagas starojuma keratozes (
_keratosis actinica_
) (1.–2. pakāpe pēc Olsena
_(Olsen_
_klasifikācija, _
skatīt 5.1. apakšpunktu) un reģionālas audu ļaundabīgas
transformācijas ārstēšana
pieaugušajiem.
Virspusējas un/vai nodulāras bazālo šūnu karcinomas, kas nav
piemērota ķirurģiskai ārstēšanai
iespējamas ar ārstēšanu saistītas saslimstības un/vai slikta
kosmētiskā iznākuma dēļ, ārstēšana
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas pieaugušajiem
_Sejas un galvas matainās daļas starojuma keratozes (SK)
ārstēšanai_
jānozīmē viens fotodinamiskās
terapijas kurss (ar dabisko dienas gaismu vai sarkanās gaismas vai
mākslīgās dienas gaismas spuldzi)
vienam vai vairākiem bojājumiem vai visiem audu ļaundabīgas
transformācijas reģioniem (laukumi uz
ādas, kuros vairākus starojuma keratozes bojājumus ieskauj
starojuma un saules izraisīti bojājumi
ierobežotā reģionā).
_Starojuma keratozes (SK) ārstēšanai rumpja, kakla vai
ekstremitāšu ķermeņa apgabalos_
jānozīmē
viens šaura spektra sarkanās gaismas fotodinamiskās terapijas
kurss.
Starojuma keratozes bojājumi vai reģioni jānovērtē trīs
mēnešus pēc ārstēšanas. Ārstētie bojājumi vai
reģioni, kas pēc 3 mēnešiem nav pilnībā izārstēti, jāārstē
atkārtoti.
_Bazālo šūnu karcinomas (BŠK) ārstēšanai_
jānozīmē divi fotodinamiskās terapijas kursi sarkanās
gaismas spuldzi vienam vai vairāk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos