Aerivio Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2020

Ingredient activ:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul pacienților cu astm bronșic sever în cazul în care utilizați o combinație de produs (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist) este potrivită pentru pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat pe o rezistență mai mică de corticosteroizi combinație de produse orpatients deja controlată cu o doză mare de corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aerivio Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aerivio Spiromax
3.
Cum să utilizați Aerivio Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aerivio Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AERIVIO SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aerivio Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aerivio Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Aerivio Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2020
Prospect Prospect cehă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2020
Prospect Prospect daneză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2020
Prospect Prospect germană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2020
Prospect Prospect estoniană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2020
Prospect Prospect greacă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2020
Prospect Prospect engleză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2020
Prospect Prospect franceză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2020
Prospect Prospect italiană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2020
Prospect Prospect letonă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2020
Prospect Prospect maghiară 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2020
Prospect Prospect malteză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2020
Prospect Prospect olandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2020
Prospect Prospect poloneză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2020
Prospect Prospect portugheză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2020
Prospect Prospect slovacă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2020
Prospect Prospect slovenă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2020
Prospect Prospect suedeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2020
Prospect Prospect islandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2020
Prospect Prospect croată 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-01-2020

Vizualizați istoricul documentelor