Aerivio Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul pacienților cu astm bronșic sever în cazul în care utilizați o combinație de produs (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist) este potrivită pentru pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat pe o rezistență mai mică de corticosteroizi combinație de produse orpatients deja controlată cu o doză mare de corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aerivio Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aerivio Spiromax
3.
Cum să utilizați Aerivio Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aerivio Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AERIVIO SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aerivio Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aerivio Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Aerivio Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2020

عرض محفوظات المستندات