Aerivio Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Therapiebereich:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Anwendungsgebiete:

Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul pacienților cu astm bronșic sever în cazul în care utilizați o combinație de produs (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist) este potrivită pentru pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat pe o rezistență mai mică de corticosteroizi combinație de produse orpatients deja controlată cu o doză mare de corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2016-08-18

Gebrauchsinformation

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aerivio Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aerivio Spiromax
3.
Cum să utilizați Aerivio Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aerivio Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AERIVIO SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aerivio Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aerivio Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Aerivio Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-01-2020

Dokumentverlauf anzeigen