Aerivio Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK06

INN (इंटरनेशनल नाम):

salmeterol, fluticasone propionate

चिकित्सीय समूह:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul pacienților cu astm bronșic sever în cazul în care utilizați o combinație de produs (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist) este potrivită pentru pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat pe o rezistență mai mică de corticosteroizi combinație de produse orpatients deja controlată cu o doză mare de corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2016-08-18

सूचना पत्रक

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aerivio Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aerivio Spiromax
3.
Cum să utilizați Aerivio Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Aerivio Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AERIVIO SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aerivio Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aerivio Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Aerivio Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Aerivio Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Aerivio Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें