Aerinaze

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2022

Ingredient activ:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R01BA52

INN (nume internaţional):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupul Terapeutică:

Nosní přípravky

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, alergický, sezónní

Indicații terapeutice:

Symptomatická léčba sezónní alergické rinitidy při doprovodu nazální kongesce.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2007-07-30

Prospect

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTY
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
desloratadinum/pseudoephedrini sulfas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
VIZ BOD 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Aerinaze a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aerinaze
užívat
3.
Jak se přípravek Aerinaze užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aerinaze uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AERINAZE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK AERINAZE
Aerinaze tablety obsahují kombinaci dvou léčivých látek,
desloratadinu, což je antihistaminikum a
pseudoefedrin-sulfátu, což je dekongestivum.
JAK PŘÍPRAVEK AERINAZE PŮSOBÍ
Antihistaminika pomáhají omezovat alergické příznaky tím, že
brání účinkům látky zvané histamin,
která se tvoří v těle. Dekongestiva pomáhají zprůchodnit
ucpaný nos.
KDY BY MĚL BÝT PŘÍPRAVEK AERINAZE POUŽIT
Aerinaze tablety ulevují od příznaků spojených se sezónní
alergickou rýmou (senná rýma), jako jsou
kýchání, vodnatá rýma nebo svědění nosu, slzení nebo pálení
očí, pokud jsou spojené s ucpaným
nosem u dospělých a dospíva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje desloratadinum 2,5 mg a pseudoephedrini sulfas
120 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Modrobílá dvojvrstevná oválná tableta s označením „D12“ na
modré vrstvě.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aerinaze je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12
let a starších k symptomatické léčbě
sezónní alergické rýmy spojené s nosní kongescí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Aerinaze je jedna tableta dvakrát
denně.
Doporučené dávkování a délka léčby by neměly být
překročeny.
Léčba by měla trvat co nejkratší dobu a nemělo by se v ní
pokračovat po odeznění příznaků.
Doporučuje se omezit dobu léčby na zhruba 10 dnů, protože v
průběhu chronického podávání se
aktivita pseudoefedrin-sulfátu může snižovat. Po ústupu
slizniční kongesce v horních cestách
dýchacích lze pokračovat v léčbě samotným desloratadinem, je-li
třeba.
_Starší pacienti _
U pacientů ve věku 60 let nebo starších bývá vyšší
pravděpodobnost nežádoucích reakcí na
sympatomimetické léčivé přípravky, jako je
pseudoefedrin-sulfát. Bezpečnost a účinnost přípravku
Aerinaze nebyly u těchto osob stanoveny a není dostatek údajů pro
doporučení adekvátního
dávkování. Z toho důvodu by se měl přípravek Aerinaze u
pacientů ve věku nad 60 let užívat
s opatrností.
_Porucha funkce ledvin či jater _
Bezpečnost a účinnost přípravku Aerinaze nebyly pro pacienty s
poruchou funkce ledvin či jater
stanoveny a není dostatek údajů pro doporučení přiměřeného
dávkování. Přípravek Aerinaze není
doporučován pro použití u pacientů s poruchou funkce ledvin či
jater.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a ú
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-11-2011
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-11-2011
Prospect Prospect daneză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-11-2011
Prospect Prospect germană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-11-2011
Prospect Prospect estoniană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-11-2011
Prospect Prospect greacă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-11-2011
Prospect Prospect engleză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-11-2011
Prospect Prospect franceză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-11-2011
Prospect Prospect italiană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-11-2011
Prospect Prospect letonă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-11-2011
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-11-2011
Prospect Prospect maghiară 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-11-2011
Prospect Prospect malteză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-11-2011
Prospect Prospect olandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-11-2011
Prospect Prospect poloneză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-11-2011
Prospect Prospect portugheză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-11-2011
Prospect Prospect română 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-11-2011
Prospect Prospect slovacă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-11-2011
Prospect Prospect slovenă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-11-2011
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-11-2011
Prospect Prospect suedeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-11-2011
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2022
Prospect Prospect islandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2022
Prospect Prospect croată 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2022

Vizualizați istoricul documentelor