Aerinaze

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Nosní přípravky

Terapeutisk område:

Rhinitis, alergický, sezónní

Terapeutiske indikationer:

Symptomatická léčba sezónní alergické rinitidy při doprovodu nazální kongesce.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2007-07-30

Indlægsseddel

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTY
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
desloratadinum/pseudoephedrini sulfas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
VIZ BOD 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Aerinaze a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aerinaze
užívat
3.
Jak se přípravek Aerinaze užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aerinaze uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AERINAZE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK AERINAZE
Aerinaze tablety obsahují kombinaci dvou léčivých látek,
desloratadinu, což je antihistaminikum a
pseudoefedrin-sulfátu, což je dekongestivum.
JAK PŘÍPRAVEK AERINAZE PŮSOBÍ
Antihistaminika pomáhají omezovat alergické příznaky tím, že
brání účinkům látky zvané histamin,
která se tvoří v těle. Dekongestiva pomáhají zprůchodnit
ucpaný nos.
KDY BY MĚL BÝT PŘÍPRAVEK AERINAZE POUŽIT
Aerinaze tablety ulevují od příznaků spojených se sezónní
alergickou rýmou (senná rýma), jako jsou
kýchání, vodnatá rýma nebo svědění nosu, slzení nebo pálení
očí, pokud jsou spojené s ucpaným
nosem u dospělých a dospíva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje desloratadinum 2,5 mg a pseudoephedrini sulfas
120 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním.
Modrobílá dvojvrstevná oválná tableta s označením „D12“ na
modré vrstvě.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aerinaze je indikován u dospělých a dospívajících ve věku 12
let a starších k symptomatické léčbě
sezónní alergické rýmy spojené s nosní kongescí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Aerinaze je jedna tableta dvakrát
denně.
Doporučené dávkování a délka léčby by neměly být
překročeny.
Léčba by měla trvat co nejkratší dobu a nemělo by se v ní
pokračovat po odeznění příznaků.
Doporučuje se omezit dobu léčby na zhruba 10 dnů, protože v
průběhu chronického podávání se
aktivita pseudoefedrin-sulfátu může snižovat. Po ústupu
slizniční kongesce v horních cestách
dýchacích lze pokračovat v léčbě samotným desloratadinem, je-li
třeba.
_Starší pacienti _
U pacientů ve věku 60 let nebo starších bývá vyšší
pravděpodobnost nežádoucích reakcí na
sympatomimetické léčivé přípravky, jako je
pseudoefedrin-sulfát. Bezpečnost a účinnost přípravku
Aerinaze nebyly u těchto osob stanoveny a není dostatek údajů pro
doporučení adekvátního
dávkování. Z toho důvodu by se měl přípravek Aerinaze u
pacientů ve věku nad 60 let užívat
s opatrností.
_Porucha funkce ledvin či jater _
Bezpečnost a účinnost přípravku Aerinaze nebyly pro pacienty s
poruchou funkce ledvin či jater
stanoveny a není dostatek údajů pro doporučení přiměřeného
dávkování. Přípravek Aerinaze není
doporučován pro použití u pacientů s poruchou funkce ledvin či
jater.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a ú
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2022

Se dokumenthistorik