Abilify

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2022

Ingredient activ:

aripiprazol

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

psycholeptika

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Abilify je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Abilify je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Abilify je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Rezumat produs:

Revision: 49

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2004-06-04

Prospect

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ABILIFY a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ABILIFY
3.
Ako užívať ABILIFY
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ABILIFY
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY A NA ČO SA POUŽÍVA
ABILIFY obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa
sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15 rokov a
starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
ABILIFY sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenosť. U dospelých
sa použív
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ABILIFY 5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
63,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 10
mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
59,07 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 15
mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
54,15 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 30
mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
177,22 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdĺžniková a modrá s označením ‘A-007’ a ‘5’ na jednej
strane.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdĺžniková a ružová s označením ‘A-008 a ‘10’ na jednej
strane.
ABILIFY 15
mg tablety
Okrúhla a žltá s označením ‘A-009’ a ‘15’ na jednej
strane.
ABILIFY 30
mg tablety
Okrúhla a ružová s označením ‘A-011’ a ‘30’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ABILIFY je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 15 rokov
a starších.
3
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I a na prevenciu novej manickej epizódy u dospelých,
ktorí mali prevažne manické
epizódy a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu
aripiprazolom (pozri časť 5.1).
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších až do
12 týždňov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
_Schizofrénia_
:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2017
Prospect Prospect cehă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2017
Prospect Prospect daneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-12-2017
Prospect Prospect germană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-12-2017
Prospect Prospect estoniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2017
Prospect Prospect greacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2017
Prospect Prospect engleză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2017
Prospect Prospect franceză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2017
Prospect Prospect italiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2017
Prospect Prospect letonă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2017
Prospect Prospect maghiară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2017
Prospect Prospect malteză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2017
Prospect Prospect olandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2017
Prospect Prospect poloneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2017
Prospect Prospect portugheză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2017
Prospect Prospect română 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2017
Prospect Prospect slovenă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2017
Prospect Prospect suedeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2022
Prospect Prospect islandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2022
Prospect Prospect croată 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor