Abilify

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazol

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Abilify je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Abilify je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Abilify je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produktu pārskats:

Revision: 49

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2004-06-04

Lietošanas instrukcija

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ABILIFY a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ABILIFY
3.
Ako užívať ABILIFY
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ABILIFY
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY A NA ČO SA POUŽÍVA
ABILIFY obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa
sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15 rokov a
starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
ABILIFY sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenosť. U dospelých
sa použív
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ABILIFY 5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
63,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 10
mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
59,07 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 15
mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
54,15 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 30
mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
177,22 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdĺžniková a modrá s označením ‘A-007’ a ‘5’ na jednej
strane.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdĺžniková a ružová s označením ‘A-008 a ‘10’ na jednej
strane.
ABILIFY 15
mg tablety
Okrúhla a žltá s označením ‘A-009’ a ‘15’ na jednej
strane.
ABILIFY 30
mg tablety
Okrúhla a ružová s označením ‘A-011’ a ‘30’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ABILIFY je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 15 rokov
a starších.
3
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I a na prevenciu novej manickej epizódy u dospelých,
ktorí mali prevažne manické
epizódy a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu
aripiprazolom (pozri časť 5.1).
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších až do
12 týždňov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
_Schizofrénia_
:
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi