Abilify

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-01-2017

Virkt innihaldsefni:

aripiprazol

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

N05AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

aripiprazole

Meðferðarhópur:

psycholeptika

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Abilify je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Abilify je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Abilify je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Vörulýsing:

Revision: 49

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2004-06-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ABILIFY a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ABILIFY
3.
Ako užívať ABILIFY
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ABILIFY
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY A NA ČO SA POUŽÍVA
ABILIFY obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa
sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15 rokov a
starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
ABILIFY sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenosť. U dospelých
sa použív
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ABILIFY 5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
63,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 10
mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
59,07 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 15
mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
54,15 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 30
mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
177,22 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdĺžniková a modrá s označením ‘A-007’ a ‘5’ na jednej
strane.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdĺžniková a ružová s označením ‘A-008 a ‘10’ na jednej
strane.
ABILIFY 15
mg tablety
Okrúhla a žltá s označením ‘A-009’ a ‘15’ na jednej
strane.
ABILIFY 30
mg tablety
Okrúhla a ružová s označením ‘A-011’ a ‘30’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ABILIFY je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 15 rokov
a starších.
3
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I a na prevenciu novej manickej epizódy u dospelých,
ktorí mali prevažne manické
epizódy a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu
aripiprazolom (pozri časť 5.1).
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších až do
12 týždňov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
_Schizofrénia_
:
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-01-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-01-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu