Abilify

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aripiprazol

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

psycholeptika

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Abilify je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Abilify je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Abilify je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Каталог на резюме:

Revision: 49

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2004-06-04

Листовка

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY 5 MG TABLETY
ABILIFY 10 MG TABLETY
ABILIFY 15 MG TABLETY
ABILIFY 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ABILIFY a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ABILIFY
3.
Ako užívať ABILIFY
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ABILIFY
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY A NA ČO SA POUŽÍVA
ABILIFY obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká. Používa
sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15 rokov a
starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
ABILIFY sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenosť. U dospelých
sa použív
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ABILIFY 5 mg tablety
ABILIFY 10 mg tablety
ABILIFY 15 mg tablety
ABILIFY 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ABILIFY 5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
63,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 10
mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
59,07 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 15
mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
54,15 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
ABILIFY 30
mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
177,22 mg laktózy (vo forme monohydrátu) na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
ABILIFY 5
mg tablety
Obdĺžniková a modrá s označením ‘A-007’ a ‘5’ na jednej
strane.
ABILIFY 10
mg tablety
Obdĺžniková a ružová s označením ‘A-008 a ‘10’ na jednej
strane.
ABILIFY 15
mg tablety
Okrúhla a žltá s označením ‘A-009’ a ‘15’ na jednej
strane.
ABILIFY 30
mg tablety
Okrúhla a ružová s označením ‘A-011’ a ‘30’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ABILIFY je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a
dospievajúcich vo veku od 15 rokov
a starších.
3
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I a na prevenciu novej manickej epizódy u dospelých,
ktorí mali prevažne manické
epizódy a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu
aripiprazolom (pozri časť 5.1).
ABILIFY je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód pri bipolárnej
poruche typu I u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších až do
12 týždňov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
_Schizofrénia_
:
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-01-2017
Листовка Листовка испански 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-04-2022
Листовка Листовка чешки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-04-2022
Листовка Листовка датски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-04-2022
Листовка Листовка немски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-04-2022
Листовка Листовка естонски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-04-2022
Листовка Листовка гръцки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-04-2022
Листовка Листовка английски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-01-2017
Листовка Листовка френски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-04-2022
Листовка Листовка италиански 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-01-2017
Листовка Листовка латвийски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-01-2017
Листовка Листовка литовски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-04-2022
Листовка Листовка унгарски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-04-2022
Листовка Листовка малтийски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-01-2017
Листовка Листовка полски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-04-2022
Листовка Листовка португалски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-01-2017
Листовка Листовка румънски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-04-2022
Листовка Листовка словенски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-01-2017
Листовка Листовка фински 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-04-2022
Листовка Листовка шведски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-04-2022
Листовка Листовка норвежки 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-04-2022
Листовка Листовка исландски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-04-2022
Листовка Листовка хърватски 08-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите