Abilify Maintena

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2023

Ingredient activ:

aripiprazole

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psihoterapija

Zonă Terapeutică:

Šizofrēnija

Indicații terapeutice:

Šizofrēnijas uzturošā terapija pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēta ar perorālo aripiprazolu.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-11-14

Prospect

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_aripiprazolum _
PIRMS ŠO ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Abilify Maintena un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abilify Maintena ievadīšanas
3.
Kā notiek Abilify Maintena ievadīšana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abilify Maintena
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY MAINTENA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāļu Abilify Maintena sastāvā esošā aktīvā viela ir
aripiprazols, un tās ir antipsihotisko līdzekļu
grupas zāles. Tās lieto šizofrēnijas (slimība, kuras simptomi ir,
piemēram, neesošu lietu dzirdēšana,
redzēšana vai jušana, aizdomīgums, kļūdaini pieņēmumi,
nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
seklums) ārstēšanai. Ar šo slimību sirgstošie var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai
sasprindzinājumu.
Zāles Abilify Maintena ir paredzētas pieaugušu pacientu ar
šizofrēniju ārstēšanai, ja viņiem ir
konstatēta pietiekama stabilizācija ārstēšanas ar aripiprazola
iekšķīgi lietojamo formu laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABILIFY MAINTENA IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET ABILIFY MAINTENA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret aripiprazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Pēc sagatavošanas viens suspensijas mililitrs satur 200 mg
aripiprazola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai
Pulveris: balts vai gandrīz balts
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Abilify Maintena ir indicētas šizofrēnijas uzturošai
terapijai pieaugušajiem, kuru stāvoklis ir
stabilizēts ar perorāli lietojamo aripiprazolu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri nekad iepriekš nav lietojuši aripiprazolu, pirms
ārstēšanas ar Abilify Maintena
obligāti ir jāpārliecinās par perorāli lietojamā aripiprazola
panesību.
3
Abilify 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2020
Prospect Prospect cehă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2020
Prospect Prospect daneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2020
Prospect Prospect germană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2020
Prospect Prospect estoniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2020
Prospect Prospect greacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2020
Prospect Prospect engleză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2020
Prospect Prospect franceză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2020
Prospect Prospect italiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2020
Prospect Prospect maghiară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2020
Prospect Prospect malteză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2020
Prospect Prospect olandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2020
Prospect Prospect poloneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2020
Prospect Prospect portugheză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2020
Prospect Prospect română 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2020
Prospect Prospect slovacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2020
Prospect Prospect slovenă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2020
Prospect Prospect suedeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2023
Prospect Prospect islandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2023
Prospect Prospect croată 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor