Abilify Maintena

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

aripiprazole

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psihoterapija

Terapeutické oblasti:

Šizofrēnija

Terapeutické indikace:

Šizofrēnijas uzturošā terapija pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēta ar perorālo aripiprazolu.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-11-14

Informace pro uživatele

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_aripiprazolum _
PIRMS ŠO ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Abilify Maintena un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abilify Maintena ievadīšanas
3.
Kā notiek Abilify Maintena ievadīšana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abilify Maintena
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY MAINTENA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāļu Abilify Maintena sastāvā esošā aktīvā viela ir
aripiprazols, un tās ir antipsihotisko līdzekļu
grupas zāles. Tās lieto šizofrēnijas (slimība, kuras simptomi ir,
piemēram, neesošu lietu dzirdēšana,
redzēšana vai jušana, aizdomīgums, kļūdaini pieņēmumi,
nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
seklums) ārstēšanai. Ar šo slimību sirgstošie var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai
sasprindzinājumu.
Zāles Abilify Maintena ir paredzētas pieaugušu pacientu ar
šizofrēniju ārstēšanai, ja viņiem ir
konstatēta pietiekama stabilizācija ārstēšanas ar aripiprazola
iekšķīgi lietojamo formu laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABILIFY MAINTENA IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET ABILIFY MAINTENA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret aripiprazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Pēc sagatavošanas viens suspensijas mililitrs satur 200 mg
aripiprazola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai
Pulveris: balts vai gandrīz balts
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Abilify Maintena ir indicētas šizofrēnijas uzturošai
terapijai pieaugušajiem, kuru stāvoklis ir
stabilizēts ar perorāli lietojamo aripiprazolu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri nekad iepriekš nav lietojuši aripiprazolu, pirms
ārstēšanas ar Abilify Maintena
obligāti ir jāpārliecinās par perorāli lietojamā aripiprazola
panesību.
3
Abilify 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů