Abilify Maintena

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

aripiprazole

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psihoterapija

Terápiás terület:

Šizofrēnija

Terápiás javallatok:

Šizofrēnijas uzturošā terapija pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēta ar perorālo aripiprazolu.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2013-11-14

Betegtájékoztató

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠAS
DARBĪBAS INJEKCIJU SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_aripiprazolum _
PIRMS ŠO ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Abilify Maintena un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abilify Maintena ievadīšanas
3.
Kā notiek Abilify Maintena ievadīšana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abilify Maintena
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY MAINTENA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāļu Abilify Maintena sastāvā esošā aktīvā viela ir
aripiprazols, un tās ir antipsihotisko līdzekļu
grupas zāles. Tās lieto šizofrēnijas (slimība, kuras simptomi ir,
piemēram, neesošu lietu dzirdēšana,
redzēšana vai jušana, aizdomīgums, kļūdaini pieņēmumi,
nesakarīga runa un uzvedība, emocionāls
seklums) ārstēšanai. Ar šo slimību sirgstošie var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai
sasprindzinājumu.
Zāles Abilify Maintena ir paredzētas pieaugušu pacientu ar
šizofrēniju ārstēšanai, ja viņiem ir
konstatēta pietiekama stabilizācija ārstēšanas ar aripiprazola
iekšķīgi lietojamo formu laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABILIFY MAINTENA IEVADĪŠANAS
NELIETOJIET ABILIFY MAINTENA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret aripiprazolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
Katrs flakons satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 300 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 300 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Abilify Maintena 400 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas
darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 400 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Pēc sagatavošanas viens suspensijas mililitrs satur 200 mg
aripiprazola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai
Pulveris: balts vai gandrīz balts
Šķīdinātājs: dzidrs šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāles Abilify Maintena ir indicētas šizofrēnijas uzturošai
terapijai pieaugušajiem, kuru stāvoklis ir
stabilizēts ar perorāli lietojamo aripiprazolu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pacientiem, kuri nekad iepriekš nav lietojuši aripiprazolu, pirms
ārstēšanas ar Abilify Maintena
obligāti ir jāpārliecinās par perorāli lietojamā aripiprazola
panesību.
3
Abilify 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése