Abasaglar (previously Abasria)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-09-2021

Ingredient activ:

glargininsuliini

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2014-09-09

Prospect

                                62
B.
PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABASAGLAR 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, SYLINTERIAMPULLI
glargininsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. LUE INSULIINIKYNÄN MUKANA TULLEET
KÄYTTÖOHJEET ENNEN LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISTÄ.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABASAGLAR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ABASAGLAR-insuliinia
3.
Miten ABASAGLAR-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABASAGLAR-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABASAGLAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABASAGLAR sisältää glargininsuliinia. Glargininsuliini on muunnettu
insuliini, hyvin samanlainen kuin
ihmisinsuliini.
ABASAGLAR-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille
lapsille.
Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia
verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ABASAGLAR-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ABASAGLAR-INSULIINIA
Jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sair
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABASAGLAR 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa
300 yksikköä.
* tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ABASAGLAR sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä
on pitkä vaikutusaika.
ABASAGLAR-insuliinia pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan
tahansa, mutta pistosajankohdan
tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille ABASAGLAR-
insuliinia voidaan käyttää myös yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan
glargininsuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU)
tai muita insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat ( ≥ 65-vuotiaat) _
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, insuliinintarve
saattaa pienentyä insuliinin metabolian
hidastumisesta johtuen.
_Maksan vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on maksan vajaatoiminta, insuliinintarve voi olla
pienentynyt, koska heidän elimistönsä
glukoneogeneesikapasiteetti on heikentynyt ja insuliinin metabolia
hidastunut.
_Pediatriset potilaat_
_ _
_ _
_Nuoret ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
Glargininsuliinin turvallisuus ja teho nuorilla ja vähintään
2-vuotiai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-12-2020
Prospect Prospect cehă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-12-2020
Prospect Prospect daneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-12-2020
Prospect Prospect germană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-12-2020
Prospect Prospect estoniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-12-2020
Prospect Prospect greacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-12-2020
Prospect Prospect engleză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-12-2020
Prospect Prospect franceză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-12-2020
Prospect Prospect italiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-12-2020
Prospect Prospect letonă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-12-2020
Prospect Prospect maghiară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-12-2020
Prospect Prospect malteză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-12-2020
Prospect Prospect olandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-12-2020
Prospect Prospect poloneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-12-2020
Prospect Prospect portugheză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-12-2020
Prospect Prospect română 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-12-2020
Prospect Prospect slovacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-12-2020
Prospect Prospect slovenă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-12-2020
Prospect Prospect suedeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-09-2021
Prospect Prospect islandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-09-2021
Prospect Prospect croată 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs