Abasaglar (previously Abasria)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2020

Bahan aktif:

glargininsuliini

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-09-09

Risalah maklumat

                                62
B.
PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABASAGLAR 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, SYLINTERIAMPULLI
glargininsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. LUE INSULIINIKYNÄN MUKANA TULLEET
KÄYTTÖOHJEET ENNEN LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISTÄ.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABASAGLAR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ABASAGLAR-insuliinia
3.
Miten ABASAGLAR-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABASAGLAR-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABASAGLAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABASAGLAR sisältää glargininsuliinia. Glargininsuliini on muunnettu
insuliini, hyvin samanlainen kuin
ihmisinsuliini.
ABASAGLAR-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille
lapsille.
Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia
verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ABASAGLAR-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ABASAGLAR-INSULIINIA
Jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sair
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABASAGLAR 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa
300 yksikköä.
* tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ABASAGLAR sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä
on pitkä vaikutusaika.
ABASAGLAR-insuliinia pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan
tahansa, mutta pistosajankohdan
tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille ABASAGLAR-
insuliinia voidaan käyttää myös yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan
glargininsuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU)
tai muita insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat ( ≥ 65-vuotiaat) _
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, insuliinintarve
saattaa pienentyä insuliinin metabolian
hidastumisesta johtuen.
_Maksan vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on maksan vajaatoiminta, insuliinintarve voi olla
pienentynyt, koska heidän elimistönsä
glukoneogeneesikapasiteetti on heikentynyt ja insuliinin metabolia
hidastunut.
_Pediatriset potilaat_
_ _
_ _
_Nuoret ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
Glargininsuliinin turvallisuus ja teho nuorilla ja vähintään
2-vuotiai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini