Abasaglar (previously Abasria)

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

glargininsuliini

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2014-09-09

Gebrauchsinformation

                                62
B.
PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABASAGLAR 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, SYLINTERIAMPULLI
glargininsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. LUE INSULIINIKYNÄN MUKANA TULLEET
KÄYTTÖOHJEET ENNEN LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISTÄ.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ABASAGLAR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ABASAGLAR-insuliinia
3.
Miten ABASAGLAR-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ABASAGLAR-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABASAGLAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ABASAGLAR sisältää glargininsuliinia. Glargininsuliini on muunnettu
insuliini, hyvin samanlainen kuin
ihmisinsuliini.
ABASAGLAR-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille
lapsille.
Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia
verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ABASAGLAR-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ABASAGLAR-INSULIINIA
Jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sair
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ABASAGLAR 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml injektionestettä, joka vastaa
300 yksikköä.
* tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia colia _
käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ABASAGLAR sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä
on pitkä vaikutusaika.
ABASAGLAR-insuliinia pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan
tahansa, mutta pistosajankohdan
tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille ABASAGLAR-
insuliinia voidaan käyttää myös yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa.
Tämän lääkevalmisteen vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä
yksiköt koskevat yksinomaan
glargininsuliinia eivätkä vastaa kansainvälisiä yksikköjä (IU)
tai muita insuliinianalogien vahvuutta
ilmaisevia yksikköjä (ks. kohta 5.1).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat ( ≥ 65-vuotiaat) _
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, insuliinintarve
saattaa pienentyä insuliinin metabolian
hidastumisesta johtuen.
_Maksan vajaatoiminta _
Potilaiden, joilla on maksan vajaatoiminta, insuliinintarve voi olla
pienentynyt, koska heidän elimistönsä
glukoneogeneesikapasiteetti on heikentynyt ja insuliinin metabolia
hidastunut.
_Pediatriset potilaat_
_ _
_ _
_Nuoret ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
Glargininsuliinin turvallisuus ja teho nuorilla ja vähintään
2-vuotiai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt