Zeffix

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lamivudinas

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

J05AF05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

Hepatitas B, lėtinis

Indicações terapêuticas:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba reikia;, decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo lamivudine.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1999-07-29

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEFFIX 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeffix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeffix
3.
Kaip vartoti Zeffix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeffix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEFFIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeffix veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
ZEFFIX GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Zeffix yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B virusus,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Zeffix gali vartoti žmonės, kurių kepenys
pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (kompensuota kepenų liga), ir kartu su kitais vaistais
žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga).
Gydymas Zeffix gali sumažinti hepatito B virusų kiekį organizme.
Dėl to gali sumažėti kepenų
pažaida ir pagerėti Jūsų kepenų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą Zeffix.
Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą reguliariai tirdamas
Jūsų kraują.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZEFFIX
Prieš pradedant gydymą lamivudinu nuo hepatito B infekcijos ir
gydymo m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeffix 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Irisinio saldainio spalvos, dengtos plėvele, kapsulės formos, abipus
išgaubtos, apytikriai
11 mm x 5 mm dydžio tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaustas
užrašas ,,GX CG5”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zeffix gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Zeffix turi pradėti gydytojas, turintis lėtinio hepatito B
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama Zeffix dozė yra 100 mg kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
_Gydymo trukmė _
Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6-12 mėnesių po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk) yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryč
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 20-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos