Zeffix

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lamivudinas

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

Hepatitas B, lėtinis

indicaciones terapéuticas:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba reikia;, decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo lamivudine.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

1999-07-29

Informació per a l'usuari

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEFFIX 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeffix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeffix
3.
Kaip vartoti Zeffix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeffix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEFFIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeffix veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
ZEFFIX GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Zeffix yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B virusus,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Zeffix gali vartoti žmonės, kurių kepenys
pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (kompensuota kepenų liga), ir kartu su kitais vaistais
žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga).
Gydymas Zeffix gali sumažinti hepatito B virusų kiekį organizme.
Dėl to gali sumažėti kepenų
pažaida ir pagerėti Jūsų kepenų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą Zeffix.
Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą reguliariai tirdamas
Jūsų kraują.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZEFFIX
Prieš pradedant gydymą lamivudinu nuo hepatito B infekcijos ir
gydymo m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeffix 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Irisinio saldainio spalvos, dengtos plėvele, kapsulės formos, abipus
išgaubtos, apytikriai
11 mm x 5 mm dydžio tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaustas
užrašas ,,GX CG5”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zeffix gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Zeffix turi pradėti gydytojas, turintis lėtinio hepatito B
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama Zeffix dozė yra 100 mg kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
_Gydymo trukmė _
Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6-12 mėnesių po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk) yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryč
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents