Zeffix

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lamivudinas

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

Hepatitas B, lėtinis

indicaciones terapéuticas:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba reikia;, decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo lamivudine.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1999-07-29

Información para el usuario

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEFFIX 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeffix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeffix
3.
Kaip vartoti Zeffix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeffix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEFFIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeffix veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
ZEFFIX GYDOMA ILGALAIKĖ (LĖTINĖ) HEPATITO B INFEKCIJA
SUAUGUSIESIEMS.
Zeffix yra antivirusinis vaistas, slopinantis hepatito B virusus,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
_nukleozidų atgalinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
, grupei.
Hepatito B virusas užkrečia kepenis, sukelia ilgalaikę (lėtinę)
kepenų infekcinę ligą ir gali sukelti
kepenų pažaidą. Zeffix gali vartoti žmonės, kurių kepenys
pažeistos, bet vis dar normaliai
funkcionuoja (kompensuota kepenų liga), ir kartu su kitais vaistais
žmonės, kurių kepenys pažeistos ir
yra sutrikusi jų funkcija (dekompensuota kepenų liga).
Gydymas Zeffix gali sumažinti hepatito B virusų kiekį organizme.
Dėl to gali sumažėti kepenų
pažaida ir pagerėti Jūsų kepenų funkcija. Ne kiekvienas žmogus
vienodai reaguoja į gydymą Zeffix.
Gydytojas stebės Jūsų gydymo veiksmingumą reguliariai tirdamas
Jūsų kraują.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZEFFIX
Prieš pradedant gydymą lamivudinu nuo hepatito B infekcijos ir
gydymo m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeffix 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lamivudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Irisinio saldainio spalvos, dengtos plėvele, kapsulės formos, abipus
išgaubtos, apytikriai
11 mm x 5 mm dydžio tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaustas
užrašas ,,GX CG5”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zeffix gydomas lėtinis suaugusių žmonių hepatitas B:
•
kompensuota kepenų liga, kai įrodyta virusų replikacija, nuolat
padidėjęs alanino
aminotransferazės aktyvumas kraujo serume ir histologiniu tyrimu
patvirtintas aktyvus kepenų
uždegimas ir (arba) fibrozė. Gydymą lamivudinu galima pradėti tik
tada, kai nėra kitokių
antivirusinių vaistinių preparatų, kurių genetinis barjeras
atsparumo atsiradimui yra didesnis,
arba tokie vaistiniai preparatai yra netinkami (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, vartojant kartu su vaistiniu preparatu,
kuriam nebūdingas
kryžminis atsparumas su lamivudinu (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Zeffix turi pradėti gydytojas, turintis lėtinio hepatito B
gydymo patirties.
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama Zeffix dozė yra 100 mg kartą per parą.
Pacientams, kurie serga dekompensuota kepenų liga, lamivudiną visada
reikia vartoti kartu su kitu
vaistiniu preparatu, kuriam nebūdingas kryžminis atsparumas su
lamivudinu, kad būtų mažesnė
atsparumo atsiradimo rizika ir virusai būtų greitai slopinami.
_Gydymo trukmė _
Optimali gydymo trukmė nežinoma.
•
Lėtiniu hepatitu B (LHB) sergančius pacientus, kurių organizme yra
HBeAg, nesergančius
ciroze, reikia gydyti mažiausiai 6-12 mėnesių po to, kai HBeAg
serokonversija (t. y. tol, kol
išnyks HBeAg bei HBV DNR ir atsiras HBeAk) yra patvirtinta, kad
sumažėtų virusologinio
atkryč
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos