Zavicefta

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponível em:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Código ATC:

J01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ceftazidime, avibactam

Grupo terapêutico:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Área terapêutica:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indicações terapêuticas:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2016-06-23

Folheto informativo - Bula

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
ceftazidim/avibaktam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavicefta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zavicefta
3.
Hur du använder Zavicefta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavicefta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVICEFTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ZAVICEFTA ÄR
Zavicefta är ett antibiotiskt läkemedel som innehåller de två
aktiva substanserna ceftazidim och
avibaktam.

Ceftazidim tillhör en grupp antibiotika som kallas
”cefalosporiner”. Den kan döda många typer
av bakterier.

Avibaktam är en ”beta-laktamashämmare” som hjälper ceftazidim
att döda en del bakterier som
den inte kan döda själv.
VAD ZAVICEFTA ANVÄNDS FÖR
Zavicefta används hos vuxna och pediatriska patienter från 3
månaders ålder för att behandla:

infektioner i magen och tarmarna (buken)

infektioner i blåsan och njurarna, ”urinvägsinfektioner”

infektion i lungan, ”pneumoni”

infektioner som orsakats av bakterier som andra antibiotika kanske
inte kan döda
Zavicefta används hos vuxna för att behandla infektion i blodet
kopplad till infektioner i buken,
urinvägarna eller pneumoni.
HUR ZAVICEFTA FUNGERAR
Zavicefta fungerar genom att döda vissa typer av bakterier som kan
orsaka allvarliga infektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ZAVICEFTA
ANVÄND INTE ZAVICEFTA:

om du är allergisk mot ceftazidim, avibakta
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller ceftazidimpentahydrat motsvarande 2
g ceftazidim och avibaktam-
natrium motsvarande 0,5 g avibaktam.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 167,3 mg ceftazidim och 41,8
mg avibaktam (se avsnitt 6.6).
Hjälpämnen med känd effekt:
Zavicefta innehåller ungefär 146 mg natrium per injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till gult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavicefta är avsett för vuxna och pediatriska patienter från 3
månaders ålder för behandling av
följande infektioner (se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade intraabdominella infektioner

Komplicerade urinvägsinfektioner (cUVI), inklusive pyelonefrit

Sjukhusförvärvad pneumoni, inklusive ventilatorassocierad pneumoni
Behandling av vuxna patienter med bakteriemi som uppstår i samband
med, eller som misstänks ha ett
samband med, någon av infektionerna som anges ovan.
Zavicefta är även avsett för behandling av infektioner orsakade av
gramnegativa aeroba organismer
hos vuxna och pediatriska patienter från 3 månaders ålder med
begränsade behandlingsalternativ (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella medel
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det rekommenderas att Zavicefta bör användas vid behandling av
infektioner som orsakas av aeroba
gramnegativa organismer hos vuxna och pediatriska patienter från 3
månaders ålder med begränsade
behandlingsmöjligheter endast efter konsultation med läkare som har
tillbörlig erfarenhet av
behandling av infektionssjukdomar (se avsnitt 4.4).
3
Dosering
_Dosering för vuxna med kreatininclearance (CrCl) > 50 ml/min_
Tabell 1 visar den rek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2024

Ver histórico de documentos