Zavicefta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-11-2020

Virkt innihaldsefni:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Fáanlegur frá:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC númer:

J01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ceftazidime, avibactam

Meðferðarhópur:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Lækningarsvæði:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Ábendingar:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-06-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
ceftazidim/avibaktam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zavicefta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zavicefta
3.
Hur du använder Zavicefta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zavicefta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZAVICEFTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ZAVICEFTA ÄR
Zavicefta är ett antibiotiskt läkemedel som innehåller de två
aktiva substanserna ceftazidim och
avibaktam.

Ceftazidim tillhör en grupp antibiotika som kallas
”cefalosporiner”. Den kan döda många typer
av bakterier.

Avibaktam är en ”beta-laktamashämmare” som hjälper ceftazidim
att döda en del bakterier som
den inte kan döda själv.
VAD ZAVICEFTA ANVÄNDS FÖR
Zavicefta används hos vuxna och pediatriska patienter från 3
månaders ålder för att behandla:

infektioner i magen och tarmarna (buken)

infektioner i blåsan och njurarna, ”urinvägsinfektioner”

infektion i lungan, ”pneumoni”

infektioner som orsakats av bakterier som andra antibiotika kanske
inte kan döda
Zavicefta används hos vuxna för att behandla infektion i blodet
kopplad till infektioner i buken,
urinvägarna eller pneumoni.
HUR ZAVICEFTA FUNGERAR
Zavicefta fungerar genom att döda vissa typer av bakterier som kan
orsaka allvarliga infektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ZAVICEFTA
ANVÄND INTE ZAVICEFTA:

om du är allergisk mot ceftazidim, avibakta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zavicefta 2 g/0,5 g pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller ceftazidimpentahydrat motsvarande 2
g ceftazidim och avibaktam-
natrium motsvarande 0,5 g avibaktam.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 167,3 mg ceftazidim och 41,8
mg avibaktam (se avsnitt 6.6).
Hjälpämnen med känd effekt:
Zavicefta innehåller ungefär 146 mg natrium per injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till gult pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zavicefta är avsett för vuxna och pediatriska patienter från 3
månaders ålder för behandling av
följande infektioner (se avsnitt 4.4 och 5.1):

Komplicerade intraabdominella infektioner

Komplicerade urinvägsinfektioner (cUVI), inklusive pyelonefrit

Sjukhusförvärvad pneumoni, inklusive ventilatorassocierad pneumoni
Behandling av vuxna patienter med bakteriemi som uppstår i samband
med, eller som misstänks ha ett
samband med, någon av infektionerna som anges ovan.
Zavicefta är även avsett för behandling av infektioner orsakade av
gramnegativa aeroba organismer
hos vuxna och pediatriska patienter från 3 månaders ålder med
begränsade behandlingsalternativ (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella medel
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det rekommenderas att Zavicefta bör användas vid behandling av
infektioner som orsakas av aeroba
gramnegativa organismer hos vuxna och pediatriska patienter från 3
månaders ålder med begränsade
behandlingsmöjligheter endast efter konsultation med läkare som har
tillbörlig erfarenhet av
behandling av infektionssjukdomar (se avsnitt 4.4).
3
Dosering
_Dosering för vuxna med kreatininclearance (CrCl) > 50 ml/min_
Tabell 1 visar den rek
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-11-2020

Skoða skjalasögu