Yentreve

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

duloxetinhydroklorid

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

duloxetine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Urininkontinens, stress

Indicações terapêuticas:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2004-08-11

Folheto informativo - Bula

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 21-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos