Yentreve

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2008

Toimeaine:

duloxetinhydroklorid

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Urininkontinens, stress

Näidustused:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2004-08-11

Infovoldik

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik soome 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu