Yentreve

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

duloxetinhydroklorid

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Urininkontinens, stress

Terapeutické indikace:

Yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (SUI).

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2004-08-11

Informace pro uživatele

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YENTREVE 40 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
YENTREVE 20 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad YENTREVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar YENTREVE
3.
Hur du tar YENTREVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur YENTREVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YENTREVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
YENTREVE innehåller den aktiva substansen duloxetin. YENTREVE ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
YENTREVE är ett läkemedel som ska intas genom munnen och används
för att behandla
ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
Ansträngningsinkontinens är ett medicinskt problem som gör att man
får urinläckage i samband med
fysisk ansträngning eller aktiviteter såsom skratt, hosta,
nysningar, tunga lyft eller motion.
YENTREVE tros verka genom att förstärka de muskler som håller
tillbaka urinen när man skrattar,
nyser eller motionerar.
Effekten av YENTREVE förstärks när det kombineras med ett
träningsprogram som stärker musklerna
i bäckenbotten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR YENTREVE
TA INTE YENTREVE OM DU:
-
är allergisk mot duloxetin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har leversjukdom
-
har svår njursjukdom
-
tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som
tillhör gruppen
monoaminoxi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
YENTREVE 20 mg enterokapslar, hårda
YENTREVE 40 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
YENTREVE 20 mg
En kapsel innehåller 20 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 37 mg sackaros.
YENTREVE 40 mg
En kapsel innehåller 40 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 74 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
YENTREVE 20 mg
En ogenomskinlig, blå underdel märkt med ”20 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9544”.
YENTREVE 40 mg
En ogenomskinlig, orange underdel märkt ”40 mg” och en
ogenomskinlig, blå överdel märkt ”9545”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
YENTREVE är indicerat för behandling av kvinnor med måttlig till
svår ansträngningsinkontinens.
YENTREVE är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av YENTREVE är 40 mg två gånger dagligen
oberoende av måltider. Efter 2-4
veckors behandling bör ett återbesök planeras, för att utvärdera
nyttan och toleransen av behandlingen.
För vissa patienter kan det vara bättre att starta med dosen 20 mg
två gånger dagligen i två veckor och
därefter öka dosen till den rekommenderade 40 mg två gånger
dagligen. Upptrappning av dosen kan
reducera, men inte helt eliminera, risken för illamående och yrsel.
Emellertid finns endast begränsade effektdata med 20 mg YENTREVE två
gånger dagligen.
Effekten hos YENTREVE har inte utvärderats längre än 3 månader i
placebokontrollerade studier.
Nyttan av behandlingen bör därför omprövas med regelbundna
intervall.
3
Att kombinera YENTREVE med ett bäckenbottenträningsprogram kan vara
mer effektivt än enbart
endera behandlingen. Samtidig bäckenbottenträning bör övervägas.
_Nedsatt leverfunktion 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů