Xeplion

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

paliperidonpalmitat

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

N05AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

paliperidone

Grupo terapêutico:

neuroleptika

Área terapêutica:

Schizofreni

Indicações terapêuticas:

Xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som stabiliserats med paliperidon eller risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-03-04

Folheto informativo - Bula

                                66
B. BIPACKSEDEL
67
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XEPLION 25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 100 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xeplion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xeplion
3.
Hur du använder Xeplion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xeplion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XEPLION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xeplion innehåller den aktiva substansen paliperidon som är ett
antipsykosläkemedel och används som
underhållsbehandling mot symtomen vid schizofreni hos vuxna patienter
som har en stabiliserad
behandling med paliperidon eller risperidon.
Om du tidigare har svarat på behandling med paliperidon eller
risperidon och har lindriga eller
måttliga symtom kan din läkare påbörja behandlingen med Xeplion
utan föregående stabilisering med
paliperidon eller risperidon.
Schizofreni är en sjukdom med "positiva" och "negativa" symtom.
Positiva symtom betyder förekomst
av symtom som normalt inte förekommer. En person med schizofreni kan
till exempel höra röster eller
se saker som inte finns (kallas hallucinationer), tro saker som inte
är sanna (kallas vanföreställningar)
eller känna sig ovanligt misstänksam mot andra. Negativa symtom
betyder brist på beteenden eller
känslor som normalt förekommer. En person me
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xeplion 25 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 50 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 75 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 100 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 150 mg injektionsvätska, depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
25 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 39 mg paliperidonpalmitat i 0,25
ml, vilket motsvarar 25 mg
paliperidon.
50 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 78 mg paliperidonpalmitat i 0,5 ml,
vilket motsvarar 50 mg
paliperidon.
75 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 117 mg paliperidonpalmitat i 0,75
ml, vilket motsvarar 75 mg
paliperidon.
100 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 156 mg paliperidonpalmitat i 1 ml,
vilket motsvarar 100 mg
paliperidon.
150 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 234 mg paliperidonpalmitat i 1,5
ml, vilket motsvarar 150 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos
vuxna patienter som har stabiliserats
med paliperidon eller risperidon.
Hos ett urval av patienter med schizofreni och som tidigare svarat på
oralt paliperidon eller risperidon
kan Xeplion användas utan föregående stabilisering med oral
behandling, om de psykotiska symtomen
är lindriga till måttliga och en långverkande injektion behövs.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos av Xeplion är 150 mg på behandlingsdag 1 och
100 mg en vecka senare
(dag 8), där båda doserna administreras i deltamuskeln för att
terapeutiska koncentrationer snabbt ska
kunna uppnås (se avsnitt 5.2). Den tredje 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos