Xeplion

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-06-2023

Aktiv bestanddel:

paliperidonpalmitat

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

neuroleptika

Terapeutisk område:

Schizofreni

Terapeutiske indikationer:

Xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som stabiliserats med paliperidon eller risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2011-03-04

Indlægsseddel

                                66
B. BIPACKSEDEL
67
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XEPLION 25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 100 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xeplion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xeplion
3.
Hur du använder Xeplion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xeplion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XEPLION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xeplion innehåller den aktiva substansen paliperidon som är ett
antipsykosläkemedel och används som
underhållsbehandling mot symtomen vid schizofreni hos vuxna patienter
som har en stabiliserad
behandling med paliperidon eller risperidon.
Om du tidigare har svarat på behandling med paliperidon eller
risperidon och har lindriga eller
måttliga symtom kan din läkare påbörja behandlingen med Xeplion
utan föregående stabilisering med
paliperidon eller risperidon.
Schizofreni är en sjukdom med "positiva" och "negativa" symtom.
Positiva symtom betyder förekomst
av symtom som normalt inte förekommer. En person med schizofreni kan
till exempel höra röster eller
se saker som inte finns (kallas hallucinationer), tro saker som inte
är sanna (kallas vanföreställningar)
eller känna sig ovanligt misstänksam mot andra. Negativa symtom
betyder brist på beteenden eller
känslor som normalt förekommer. En person me
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xeplion 25 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 50 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 75 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 100 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 150 mg injektionsvätska, depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
25 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 39 mg paliperidonpalmitat i 0,25
ml, vilket motsvarar 25 mg
paliperidon.
50 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 78 mg paliperidonpalmitat i 0,5 ml,
vilket motsvarar 50 mg
paliperidon.
75 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 117 mg paliperidonpalmitat i 0,75
ml, vilket motsvarar 75 mg
paliperidon.
100 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 156 mg paliperidonpalmitat i 1 ml,
vilket motsvarar 100 mg
paliperidon.
150 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 234 mg paliperidonpalmitat i 1,5
ml, vilket motsvarar 150 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos
vuxna patienter som har stabiliserats
med paliperidon eller risperidon.
Hos ett urval av patienter med schizofreni och som tidigare svarat på
oralt paliperidon eller risperidon
kan Xeplion användas utan föregående stabilisering med oral
behandling, om de psykotiska symtomen
är lindriga till måttliga och en långverkande injektion behövs.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos av Xeplion är 150 mg på behandlingsdag 1 och
100 mg en vecka senare
(dag 8), där båda doserna administreras i deltamuskeln för att
terapeutiska koncentrationer snabbt ska
kunna uppnås (se avsnitt 5.2). Den tredje 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik