Xeplion

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

paliperidonpalmitat

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

neuroleptika

Terapeutické oblasti:

Schizofreni

Terapeutické indikace:

Xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som stabiliserats med paliperidon eller risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2011-03-04

Informace pro uživatele

                                66
B. BIPACKSEDEL
67
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XEPLION 25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 50 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 100 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
XEPLION 150 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xeplion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xeplion
3.
Hur du använder Xeplion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xeplion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XEPLION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xeplion innehåller den aktiva substansen paliperidon som är ett
antipsykosläkemedel och används som
underhållsbehandling mot symtomen vid schizofreni hos vuxna patienter
som har en stabiliserad
behandling med paliperidon eller risperidon.
Om du tidigare har svarat på behandling med paliperidon eller
risperidon och har lindriga eller
måttliga symtom kan din läkare påbörja behandlingen med Xeplion
utan föregående stabilisering med
paliperidon eller risperidon.
Schizofreni är en sjukdom med "positiva" och "negativa" symtom.
Positiva symtom betyder förekomst
av symtom som normalt inte förekommer. En person med schizofreni kan
till exempel höra röster eller
se saker som inte finns (kallas hallucinationer), tro saker som inte
är sanna (kallas vanföreställningar)
eller känna sig ovanligt misstänksam mot andra. Negativa symtom
betyder brist på beteenden eller
känslor som normalt förekommer. En person me
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xeplion 25 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 50 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 75 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 100 mg injektionsvätska, depotsuspension
Xeplion 150 mg injektionsvätska, depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
25 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 39 mg paliperidonpalmitat i 0,25
ml, vilket motsvarar 25 mg
paliperidon.
50 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 78 mg paliperidonpalmitat i 0,5 ml,
vilket motsvarar 50 mg
paliperidon.
75 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 117 mg paliperidonpalmitat i 0,75
ml, vilket motsvarar 75 mg
paliperidon.
100 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 156 mg paliperidonpalmitat i 1 ml,
vilket motsvarar 100 mg
paliperidon.
150 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 234 mg paliperidonpalmitat i 1,5
ml, vilket motsvarar 150 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xeplion är indicerat för underhållsbehandling av schizofreni hos
vuxna patienter som har stabiliserats
med paliperidon eller risperidon.
Hos ett urval av patienter med schizofreni och som tidigare svarat på
oralt paliperidon eller risperidon
kan Xeplion användas utan föregående stabilisering med oral
behandling, om de psykotiska symtomen
är lindriga till måttliga och en långverkande injektion behövs.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos av Xeplion är 150 mg på behandlingsdag 1 och
100 mg en vecka senare
(dag 8), där båda doserna administreras i deltamuskeln för att
terapeutiska koncentrationer snabbt ska
kunna uppnås (se avsnitt 5.2). Den tredje 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů