Ventavis

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

iloprost

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

B01AC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

iloprost

Grupo terapêutico:

Antitrombotiska medel

Área terapêutica:

Hypertoni, lungformig

Indicações terapêuticas:

Behandling av patienter med primär pulmonell hypertension, klassificerad som New York Heart Association funktionsklass III, för att förbättra träningskapacitet och symtom.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2003-09-15

Folheto informativo - Bula

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML LÖSNING FÖR NEBULISATOR
iloprost
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ventavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ventavis
3.
Hur du använder Ventavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ventavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VENTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VENTAVIS ÄR
Den aktiva substansen i Ventavis är iloprost. Den efterliknar en
naturlig substans i blodet som kallas
prostacyklin. Ventavis förhindrar att blodkärl täpps till eller
förträngs, och ökar på så sätt blodflödet
genom kärlen.
VAD VENTAVIS ANVÄNDS FÖR
Ventavis används för att behandla måttligt svåra fall av primär
pulmonell hypertension (PPH) hos
vuxna patienter. PPH är en kategori av pulmonell hypertension där
orsaken till det höga blodtrycket är
okänt. Det är ett tillstånd där blodtrycket är för högt i
blodkärlen mellan hjärtat och lungorna.
Ventavis används för att förbättra den fysiska
prestationsförmågan (förmågan att utföra fysisk
aktivitet) och symtom.
HUR VENTAVIS VERKAR
När man andas in dimman förs Ventavis ner i lungorna, där det
mycket effektivt kan påverka artären
mellan hjärtat och lungorna. Förbättrat blodflöde leder till
bättre syreförsörjning i kroppen och
minskad påfrestning för hjä
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
1 ml lösning innehåller 10 mikrogram iloprost (i form av
iloprosttrometamol).
Varje ampull med 1 ml lösning innehåller 10 mikrogram iloprost.
Varje ampull med 2 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
1 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost (i form av
iloprosttrometamol).
Varje ampull med 1 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost.
Hjälpämne med känd effekt
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
1 ml innehåller 0,81 mg etanol 96 % (motsvarar 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
1 ml innehåller 1,62 mg etanol 96 % (motsvarar 1,50 mg etanol).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för nebulisator
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Klar, färglös lösning
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Klar, färglös till lätt gulaktig lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med primär pulmonell hypertension, med
funktionsklass III enligt
NYHA, för att förbättra fysisk kapacitet och minska sjukdomssymtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
LÄKEMEDEL
LÄMPLIG INHALATOR (NEBULISATOR) ATT ANVÄNDA
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Behandling med Ventavis får endast påbörjas och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
behandling av pulmonell hypertension.
3
Dosering
_Dos per inhalationstillfälle _
Vid start av behandling med Ventavis ska den första inhalerade dosen
vara 2,5 mikrogram iloprost
givet genom nebulisatorns munstycke. Om dosen tolereras väl ska den
ökas till 5 mikrogram iloprost
och bibehållas på den nivån. Om 5 mikrogram dos tolereras dåligt
bör dosen reduceras till
2,5 mikr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos