Ventavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2023

Bahan aktif:

iloprost

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B01AC11

INN (Nama Internasional):

iloprost

Kelompok Terapi:

Antitrombotiska medel

Area terapi:

Hypertoni, lungformig

Indikasi Terapi:

Behandling av patienter med primär pulmonell hypertension, klassificerad som New York Heart Association funktionsklass III, för att förbättra träningskapacitet och symtom.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2003-09-15

Selebaran informasi

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML LÖSNING FÖR NEBULISATOR
iloprost
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ventavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ventavis
3.
Hur du använder Ventavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ventavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VENTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VENTAVIS ÄR
Den aktiva substansen i Ventavis är iloprost. Den efterliknar en
naturlig substans i blodet som kallas
prostacyklin. Ventavis förhindrar att blodkärl täpps till eller
förträngs, och ökar på så sätt blodflödet
genom kärlen.
VAD VENTAVIS ANVÄNDS FÖR
Ventavis används för att behandla måttligt svåra fall av primär
pulmonell hypertension (PPH) hos
vuxna patienter. PPH är en kategori av pulmonell hypertension där
orsaken till det höga blodtrycket är
okänt. Det är ett tillstånd där blodtrycket är för högt i
blodkärlen mellan hjärtat och lungorna.
Ventavis används för att förbättra den fysiska
prestationsförmågan (förmågan att utföra fysisk
aktivitet) och symtom.
HUR VENTAVIS VERKAR
När man andas in dimman förs Ventavis ner i lungorna, där det
mycket effektivt kan påverka artären
mellan hjärtat och lungorna. Förbättrat blodflöde leder till
bättre syreförsörjning i kroppen och
minskad påfrestning för hjä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
1 ml lösning innehåller 10 mikrogram iloprost (i form av
iloprosttrometamol).
Varje ampull med 1 ml lösning innehåller 10 mikrogram iloprost.
Varje ampull med 2 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
1 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost (i form av
iloprosttrometamol).
Varje ampull med 1 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost.
Hjälpämne med känd effekt
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
1 ml innehåller 0,81 mg etanol 96 % (motsvarar 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
1 ml innehåller 1,62 mg etanol 96 % (motsvarar 1,50 mg etanol).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för nebulisator
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Klar, färglös lösning
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Klar, färglös till lätt gulaktig lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med primär pulmonell hypertension, med
funktionsklass III enligt
NYHA, för att förbättra fysisk kapacitet och minska sjukdomssymtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
LÄKEMEDEL
LÄMPLIG INHALATOR (NEBULISATOR) ATT ANVÄNDA
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Behandling med Ventavis får endast påbörjas och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
behandling av pulmonell hypertension.
3
Dosering
_Dos per inhalationstillfälle _
Vid start av behandling med Ventavis ska den första inhalerade dosen
vara 2,5 mikrogram iloprost
givet genom nebulisatorns munstycke. Om dosen tolereras väl ska den
ökas till 5 mikrogram iloprost
och bibehållas på den nivån. Om 5 mikrogram dos tolereras dåligt
bör dosen reduceras till
2,5 mikr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-02-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen