Ventavis

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

iloprost

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

B01AC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

iloprost

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidla

Área terapêutica:

Hypertenze, plicní

Indicações terapêuticas:

Léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída New York Heart Association III, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2003-09-15

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŮ/ML ROZTOK K ROZPRAŠOVÁNÍ
Iloprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ventavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ventavis
používat
3.
Jak se přípravek Ventavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ventavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VENTAVIS
Léčivá látka Ventavisu je iloprost. Ten napodobuje účinky
prostacyklinu, látky, která se přirozeně
vyskytuje v organismu. Ventavis zabraňuje nechtěnému uzávěru nebo
zúžení krevních cév a
umožňuje, aby cévami protékalo více krve.
K ČEMU SE VENTAVIS POUŽÍVÁ
Ventavis se používá k léčbě středně závažných případů
primární plicní hypertenze (PPH) u dospělých
pacientů. PPH je typ plicní hypertenze, kdy příčina vysokého
krevního tlaku není známa. To je stav,
kdy krevní tlak v krevních cévách mezi srdcem a plícemi je
příliš vysoký.
Ventavis se používá ke zlepšení výkonnosti (schopnost vykonávat
fyzickou aktivitu) a zmírnění
příznaků onemo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů (ve formě iloprostum
trometamolum).
Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů.
Jedna ampulka s 2 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů.
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
1 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů (ve formě iloprostum
trometamolum).
Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Ventavis 10 mikrogramů/ml:
Jeden ml obsahuje 0,81 mg 96 % ethanolu (odpovídá 0,75 mg ethanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramů/ml:
Jeden ml obsahuje 1,62 mg 96 % ethanolu (odpovídá 1,50 mg ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Čirý, bezbarvý roztok.
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých pacientů s primární plicní hypertenzí
klasifikovanou jako funkční stupeň III podle
NYHA, ke zlepšení kapacity a symptomů během tělesné námahy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
JE TŘEBA POUŽÍT VHODNÉ INHALAČNÍ ZAŘÍZENÍ (ROZPRAŠOVAČ)
Ventavis 10 mikrogramů/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramů/ml
Breelib
I-Neb AAD
Léčbu Ventavisem má zahajovat a sledovat pouze lékař se
zkušenostmi s léčbou plicní hypertenze.
3
Dávkování
_Dávka na jedno inhalační podání _
Při zahájení léčby přípravkem Ventavis má být první
inhalovaná dávka 2,5 mikrogramů iloprostu
podaná pomocí náustku rozprašovače. V případě dobré
snášenlivosti by se dávka měla zvýšit na
5 mikrogramů iloprostu a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos