Ventavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

iloprost

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B01AC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

iloprost

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotické činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertenze, plicní

चिकित्सीय संकेत:

Léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída New York Heart Association III, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2003-09-15

सूचना पत्रक

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŮ/ML ROZTOK K ROZPRAŠOVÁNÍ
Iloprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ventavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ventavis
používat
3.
Jak se přípravek Ventavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ventavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VENTAVIS
Léčivá látka Ventavisu je iloprost. Ten napodobuje účinky
prostacyklinu, látky, která se přirozeně
vyskytuje v organismu. Ventavis zabraňuje nechtěnému uzávěru nebo
zúžení krevních cév a
umožňuje, aby cévami protékalo více krve.
K ČEMU SE VENTAVIS POUŽÍVÁ
Ventavis se používá k léčbě středně závažných případů
primární plicní hypertenze (PPH) u dospělých
pacientů. PPH je typ plicní hypertenze, kdy příčina vysokého
krevního tlaku není známa. To je stav,
kdy krevní tlak v krevních cévách mezi srdcem a plícemi je
příliš vysoký.
Ventavis se používá ke zlepšení výkonnosti (schopnost vykonávat
fyzickou aktivitu) a zmírnění
příznaků onemo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů (ve formě iloprostum
trometamolum).
Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů.
Jedna ampulka s 2 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů.
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
1 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů (ve formě iloprostum
trometamolum).
Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Ventavis 10 mikrogramů/ml:
Jeden ml obsahuje 0,81 mg 96 % ethanolu (odpovídá 0,75 mg ethanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramů/ml:
Jeden ml obsahuje 1,62 mg 96 % ethanolu (odpovídá 1,50 mg ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Čirý, bezbarvý roztok.
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých pacientů s primární plicní hypertenzí
klasifikovanou jako funkční stupeň III podle
NYHA, ke zlepšení kapacity a symptomů během tělesné námahy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
JE TŘEBA POUŽÍT VHODNÉ INHALAČNÍ ZAŘÍZENÍ (ROZPRAŠOVAČ)
Ventavis 10 mikrogramů/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramů/ml
Breelib
I-Neb AAD
Léčbu Ventavisem má zahajovat a sledovat pouze lékař se
zkušenostmi s léčbou plicní hypertenze.
3
Dávkování
_Dávka na jedno inhalační podání _
Při zahájení léčby přípravkem Ventavis má být první
inhalovaná dávka 2,5 mikrogramů iloprostu
podaná pomocí náustku rozprašovače. V případě dobré
snášenlivosti by se dávka měla zvýšit na
5 mikrogramů iloprostu a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें