Vaniqa

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

La eflornitina

Disponível em:

Almirall, S.A.

Código ATC:

D11AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

eflornithine

Grupo terapêutico:

Otras preparaciones dermatológicas

Área terapêutica:

Hirsutismo

Indicações terapêuticas:

Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2001-03-19

Folheto informativo - Bula

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VANIQA 11,5 % CREMA
eflornitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vaniqa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vaniqa
3.
Cómo usar Vaniqa
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Vaniqa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VANIQA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaniqa contiene el principio activo eflornitina. La eflornitina
retrasa el crecimiento del vello mediante
su efecto sobre una enzima específica (una proteína del organismo
implicada en la formación del
vello).
Vaniqa se utiliza para reducir el crecimiento excesivo del vello
(hirsutismo) en el rostro de mujeres
mayores de 18 años de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VANIQA
NO USE VANIQA
•
si es alérgico a la eflornitina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Vaniqa
•
informe a su médico sobre otros problemas médicos que pueda estar
experimentando
(especialmente relacionados con sus riñones o hígado)
•
si no está segura de poder utilizar este medicamento, consulte a su
médico o farmacéutico.
El crecimiento excesivo del vello puede ser causa de enfermedades
subyacentes. Consulte a su médico
si padece síndrome de ovario poliquístico (PCOS) o tumores
productores de hormonas específicas, o si
toma me
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Vaniqa 11,5 % Crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 115 mg de eflornitina (como hidrocloruro
monohidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene 47,2 mg de alcohol cetoestearílico; 14,2
mg de alcohol estearílico,
0,8 mg de parahidroxibenzoato de metilo y 0,32 mg de
parahidroxibenzoato de propilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema blanca a blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Vaniqa debe aplicarse en el área afectada, dos veces al día, con un
intervalo de al menos ocho horas.
La eficacia sólo se ha demostrado en las zonas afectadas de la cara y
de debajo de la barbilla. La
aplicación debe limitarse a estas áreas. En los ensayos clínicos
las dosis máximas utilizadas dentro de
los límites de seguridad, fueron superiores a 30 g por mes.
Debería notarse una mejoría de la afección a las ocho semanas de
iniciado el tratamiento. Un
tratamiento continuado produce una mejoría adicional y además es
necesario para mantener sus
efectos beneficiosos.
La afección puede volver a los niveles de antes del tratamiento
pasadas ocho semanas de la
interrupción del mismo.
Si a los cuatro meses del inicio del tratamiento no se ha notado
mejoría, la terapia debe suspenderse.
Los pacientes pueden necesitar seguir utilizando métodos para la
eliminación del vello (por ejemplo,
afeitado, depilación) junto con Vaniqa. En este caso, la crema no
debería aplicarse antes de cinco
minutos después del afeitado o de haber utilizado otros métodos de
eliminación del vello, ya que de lo
contrario podría provocarse un aumento de los picores o de la
sensación de quemazón.
_ _
Población especial
_Pacientes de edad avanzada (más de 65 años):_
no se requiere ajuste de la dosificació
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos