Vaniqa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

La eflornitina

थमां उपलब्ध:

Almirall, S.A.

ए.टी.सी कोड:

D11AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

eflornithine

चिकित्सीय समूह:

Otras preparaciones dermatológicas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hirsutismo

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-19

सूचना पत्रक

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VANIQA 11,5 % CREMA
eflornitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vaniqa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vaniqa
3.
Cómo usar Vaniqa
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Vaniqa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VANIQA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaniqa contiene el principio activo eflornitina. La eflornitina
retrasa el crecimiento del vello mediante
su efecto sobre una enzima específica (una proteína del organismo
implicada en la formación del
vello).
Vaniqa se utiliza para reducir el crecimiento excesivo del vello
(hirsutismo) en el rostro de mujeres
mayores de 18 años de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR VANIQA
NO USE VANIQA
•
si es alérgico a la eflornitina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Vaniqa
•
informe a su médico sobre otros problemas médicos que pueda estar
experimentando
(especialmente relacionados con sus riñones o hígado)
•
si no está segura de poder utilizar este medicamento, consulte a su
médico o farmacéutico.
El crecimiento excesivo del vello puede ser causa de enfermedades
subyacentes. Consulte a su médico
si padece síndrome de ovario poliquístico (PCOS) o tumores
productores de hormonas específicas, o si
toma me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Vaniqa 11,5 % Crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 115 mg de eflornitina (como hidrocloruro
monohidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene 47,2 mg de alcohol cetoestearílico; 14,2
mg de alcohol estearílico,
0,8 mg de parahidroxibenzoato de metilo y 0,32 mg de
parahidroxibenzoato de propilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema blanca a blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Vaniqa debe aplicarse en el área afectada, dos veces al día, con un
intervalo de al menos ocho horas.
La eficacia sólo se ha demostrado en las zonas afectadas de la cara y
de debajo de la barbilla. La
aplicación debe limitarse a estas áreas. En los ensayos clínicos
las dosis máximas utilizadas dentro de
los límites de seguridad, fueron superiores a 30 g por mes.
Debería notarse una mejoría de la afección a las ocho semanas de
iniciado el tratamiento. Un
tratamiento continuado produce una mejoría adicional y además es
necesario para mantener sus
efectos beneficiosos.
La afección puede volver a los niveles de antes del tratamiento
pasadas ocho semanas de la
interrupción del mismo.
Si a los cuatro meses del inicio del tratamiento no se ha notado
mejoría, la terapia debe suspenderse.
Los pacientes pueden necesitar seguir utilizando métodos para la
eliminación del vello (por ejemplo,
afeitado, depilación) junto con Vaniqa. En este caso, la crema no
debería aplicarse antes de cinco
minutos después del afeitado o de haber utilizado otros métodos de
eliminación del vello, ya que de lo
contrario podría provocarse un aumento de los picores o de la
sensación de quemazón.
_ _
Población especial
_Pacientes de edad avanzada (más de 65 años):_
no se requiere ajuste de la dosificació
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें